トルコのプライマリケアにおける 2 型糖尿病患者の動機付けショートインタビューモデルの効果
2016年4月24日 更新者：Marmara University
この研究は、プライマリケアにおける慢性ケアのプライマリケア実践者向けに設計されています。
介入に使用される新しいモデルの動機付けショート インタビュー。
この研究の目的は、2 型糖尿病患者の食事療法と運動療法を開発することです。
調査の概要
詳細な説明
これはランダム化比較試験です。
1 週間分の歩数計は、参加者全員に 1 日の食事摂取量フォームに記入してもらいます。
参加者の体重と身長が測定され、プライマリケアのベックうつ病スケール、修正モレスビースケール、EQ5D、MDDQ、およびモチベーションスケールがすべての参加者と顔を合わせて満たされました。
介入グループでは、動機付けの短いインタビュー モデルの手順は次のとおりです。 2型糖尿病とその困難について患者の意識を高め、参加者が抱えている問題の代替解決策について話し合い、行動の決定を下します.3番目と4番目のインタビューには、新しい困難がある場合は新しい代替解決策と自己の促進が含まれます効能。
研究の種類
介入
入学 (実際)
163
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
İ̇stanbul、七面鳥
- Marmara University School of Medicine
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 1年を除いて2型糖尿病であること
- 過去 3 か月間、薬の変更はありません
- HbA1c レベル 7 ～ 10%
- BMI >25kg/m2
- 少なくとも 80% の医療コンプライアンス
- うつ病なし
除外基準:
- プライマリケアのベックうつ病スケールから>7ポイントを取得
- 抗うつ治療の使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：介入
介入グループでは、すべての参加者に対して 3 つまたは 4 つの動機付けの短いインタビューが行われました。
|
新しく設計されたやる気を起こさせる短いインタビュー モデル
|
|
介入なし：コントロール
非介入群、
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
歩数計のレベルを上げる +1300 ステップ
時間枠：3ヶ月
|
ショートインタビューモデルを使用して、1 週間の歩数計平均 + 1300 歩を増加
|
3ヶ月
|
|
1日の食物摂取量を300カロリー減らす
時間枠：3ヶ月
|
ショートインタビューモデルを使用して、1日の食物摂取量を300カロリー削減
|
3ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
短い EPAQ カテゴリを 1 から 2 に増やします。
時間枠：3ヶ月
|
3ヶ月
|
|
減量
時間枠：3ヶ月
|
3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Mehmet AKMAN, Asis. Prof.、Marmara University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年10月1日
一次修了 (実際)
2016年3月1日
研究の完了 (実際)
2016年3月1日
試験登録日
最初に提出
2016年4月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年4月24日
最初の投稿 (見積もり)
2016年4月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年4月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年4月24日
最終確認日
2016年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 09.2015.218
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
やる気を起こさせるショートインタビューの臨床試験
-
Norwegian Institute of Public HealthStatistics Norway; Society of Interventional Oncology完了
-
University of California, San Francisco完了