Amyloïde bêta-peptide 1-40 et maladie d'Alzheimer (ADAB40)
19 janvier 2026 mis à jour par: CHU de Reims
Utilité de la mesure du bêta-peptide amyloïde 1-40 dans le diagnostic de la maladie d'Alzheimer
La mesure combinée de l'Ab42 et de la protéine tau (totale et phosphorylée) dans le liquide céphalo-rachidien s'est révélée prometteuse dans le diagnostic de la maladie d'Alzheimer (MA), et a justifié son inclusion dans de nouveaux critères diagnostiques.
Cependant, elle peut parfois donner des résultats discordants non discriminants (variation isolée en Ab42 ou P-181 Tau).
Pour répondre à ce défi, un nouveau marqueur a été développé ces dernières années, à savoir le bêta-peptide amyloïde 1-40 (Aβ40).
Ce marqueur reflète les dépôts amyloïdes totaux du patient et est utilisé pour calculer le rapport Aβ42/Aβ40.
Ce rapport mesure la variation relative de Aβ42 par rapport à la charge amyloïde totale.
Les données de la littérature sur ce sujet sont rares et à ce jour, aucun rapport n'a été publié évaluant l'utilité de ce marqueur dans la stratégie diagnostique de la MA.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
204
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Reims, France, 51092
- Chu de Reims
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Patients fréquentant la Clinique de la Mémoire de Champagne-Ardennes pour troubles de la mémoire, et
- Les personnes dont le bilan diagnostique nécessite une évaluation des biomarqueurs présents dans le liquide céphalo-rachidien sont considérées comme éligibles à l'inclusion dans cette étude.
Critère d'exclusion:
- Les patients qui n'ont pas de couverture sociale ne seront pas inclus.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Patients atteints de MA
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Pourcentage de certitude diagnostique pour la MA (cas diagnostiqués)
Délai: six mois
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six mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2014
Achèvement primaire (Réel)
14 mars 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
14 mars 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 mars 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 mai 2016
Première publication (Estimé)
12 mai 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 janvier 2026
Dernière vérification
1 juin 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PA13050
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