Амилоид бета-пептид 1-40 и болезнь Альцгеймера (ADAB40)
18 июня 2020 г. обновлено: CHU de Reims
Полезность измерения бета-амилоида 1-40 в диагностике болезни Альцгеймера
Комбинированное измерение Ab42 и тау-белка (общего и фосфорилированного) в спинномозговой жидкости оказалось многообещающим в диагностике болезни Альцгеймера (БА) и обосновало включение новых диагностических критериев.
Однако иногда он может давать противоречивые результаты, которые не являются дискриминантными (изолированная вариация Ab42 или P-181 Tau).
Чтобы ответить на этот вызов, в последние годы был разработан новый маркер, а именно бета-амилоидный пептид 1-40 (Aβ40).
Этот маркер отражает общее количество амилоидных отложений у пациента и используется для расчета отношения Aβ42/Aβ40.
Это соотношение измеряет относительную изменчивость Aβ42 по сравнению с общим амилоидным бременем.
Литературные данные по этой теме скудны, и на сегодняшний день не было опубликовано ни одного отчета, оценивающего полезность этого маркера в диагностической стратегии для AD.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
204
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Reims, Франция, 51092
- CHU de Reims
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, посещающие клинику памяти Шампань-Арденны по поводу расстройств памяти и
- Чьи диагностические исследования требуют оценки биомаркеров, присутствующих в спинномозговой жидкости, считаются подходящими для включения в это исследование.
Критерий исключения:
- Пациенты, которые не имеют никакого социального обеспечения, не будут включены.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Пациенты с атопическим дерматитом
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Процент достоверности диагноза БА (диагностированные случаи)
Временное ограничение: шесть месяцев
|
шесть месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
14 марта 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
14 марта 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 марта 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 мая 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
12 мая 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 июня 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 июня 2020 г.
Последняя проверка
1 июня 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PA13050
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования сбор спинномозговой жидкости
-
University of California, San FranciscoNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of Nursing...ЗавершенныйСердечная недостаточность, застойнаяСоединенные Штаты
-
Ataturk Training and Research HospitalЗавершенный
-
Nanogen, Inc.Centers for Disease Control and PreventionПриостановленный
-
Bone and Joint Clinic of Baton RougeЗавершенныйБолезнь межпозвонкового диска
-
Nanogen, Inc.Приостановленный
-
Ataturk Training and Research HospitalНеизвестный
-
Edwards LifesciencesЗавершенныйАбдоминальная хирургия | Тазовая хирургия | Несердечная/неторакальная хирургия | Большая периферическая сосудистая хирургияСоединенные Штаты
-
Rush University Medical CenterStryker SpineЗавершенный3-D коррекция подросткового идиопатического сколиоза (AIS) с помощью дифференциальных металлов (AIS)Ювенильный и подростковый идиопатический сколиозСоединенные Штаты
-
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...Opera CRO, a TIGERMED Group CompanyЗавершенный
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernРекрутингСептический шокШвейцария