Amyloid Beta-peptid 1-40 och Alzheimers sjukdom (ADAB40)
19 januari 2026 uppdaterad av: CHU de Reims
Användbarhet av Amyloid Beta-peptid 1-40 Mätning vid diagnos av Alzheimers sjukdom
Den kombinerade mätningen av Ab42 och tau-protein (totalt och fosforylerat) i ryggmärgsvätskan har visat sig vara lovande vid diagnosen Alzheimers sjukdom (AD), och har motiverat dess införande av nya diagnostiska kriterier.
Emellertid kan det ibland ge disharmoniska resultat som inte är diskriminerande (isolerad variation i Ab42 eller P-181 Tau).
För att svara på denna utmaning har en ny markör utvecklats på senare år, nämligen amyloid beta-peptid 1-40 (Aβ40).
Denna markör återspeglar patientens totala amyloidavlagringar och används för att beräkna Aβ42/Aβ40-förhållandet.
Detta förhållande mäter den relativa variationen av Aβ42 jämfört med den totala amyloidbördan.
Litteraturdata om detta ämne är sparsam och hittills har ingen rapport publicerats som utvärderar användbarheten av denna markör i den diagnostiska strategin för AD.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
204
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Reims, Frankrike, 51092
- CHU de Reims
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som går på Memory Clinic of Champagne-Ardennes för minnesstörningar, och
- Vars diagnostiska upparbetning kräver bedömning av biomarkörer som finns i cerebrospinalvätskan anses vara kvalificerade för inkludering i denna studie.
Exklusions kriterier:
- Patienter som inte har någon socialförsäkring kommer inte att inkluderas.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: AD-patienter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Procent av diagnostisk säkerhet för AD (diagnostiserade fall)
Tidsram: sex månader
|
sex månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
14 mars 2018
Avslutad studie (Faktisk)
14 mars 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 mars 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 maj 2016
Första postat (Beräknad)
12 maj 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 januari 2026
Senast verifierad
1 juni 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PA13050
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .