Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Amyloid Beta-peptide 1-40 en de ziekte van Alzheimer (ADAB40)

19 januari 2026 bijgewerkt door: CHU de Reims

Nut van Amyloid Beta-peptide 1-40 Meting bij de diagnose van de ziekte van Alzheimer

De gecombineerde meting van Ab42 en tau-eiwit (totaal en gefosforyleerd) in het ruggenmergvocht is veelbelovend gebleken bij de diagnose van de ziekte van Alzheimer (AD), en heeft de opname van nieuwe diagnostische criteria gerechtvaardigd. Het kan echter soms tegenstrijdige resultaten opleveren die niet discriminerend zijn (geïsoleerde variatie in Ab42 of P-181 Tau). Om deze uitdaging aan te gaan is de afgelopen jaren een nieuwe merker ontwikkeld, namelijk amyloid beta-peptide 1-40 (Aβ40). Deze marker geeft de totale amyloïdeafzettingen van de patiënt weer en wordt gebruikt om de Aβ42/Aβ40-ratio te berekenen. Deze verhouding meet de relatieve variatie van Aβ42 in vergelijking met de totale amyloïdebelasting. Literatuurgegevens over dit onderwerp zijn schaars en tot op heden is er geen rapport gepubliceerd waarin het nut van deze marker in de diagnostische strategie voor AD wordt geëvalueerd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

204

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Reims, Frankrijk, 51092
        • Chu de Reims

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die naar de Memory Clinic van Champagne-Ardennes gaan voor geheugenstoornissen, en
  • Wiens diagnostisch onderzoek een beoordeling van biomarkers in de cerebrospinale vloeistof vereist, wordt geacht in aanmerking te komen voor opname in deze studie.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die geen socialezekerheidsdekking hebben, worden niet meegeteld.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: AD-patiënten
Biologisch: verzameling van ruggenmergvocht

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Percentage diagnostische zekerheid voor AD (gediagnosticeerde gevallen)
Tijdsspanne: zes maanden
zes maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

CHU de Reims

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

14 maart 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

14 maart 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 maart 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 mei 2016

Eerst geplaatst (Geschat)

12 mei 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PA13050

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren