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Beta-peptídeo amilóide 1-40 e doença de Alzheimer (ADAB40)

19 de janeiro de 2026 atualizado por: CHU de Reims

Utilidade da medição do peptídeo beta-amilóide 1-40 no diagnóstico da doença de Alzheimer

A dosagem combinada de Ab42 e proteína tau (total e fosforilada) no líquido cefalorraquidiano tem se mostrado promissora no diagnóstico da doença de Alzheimer (DA), justificando a inclusão de novos critérios diagnósticos. No entanto, às vezes pode produzir resultados discordantes que não são discriminantes (variação isolada em Ab42 ou P-181 Tau). Para responder a este desafio, um novo marcador foi desenvolvido nos últimos anos, ou seja, o peptídeo beta-amilóide 1-40 (Aβ40). Este marcador reflete os depósitos amilóides totais do paciente e é usado para calcular a relação Aβ42/Aβ40. Esta razão mede a variação relativa de Aβ42 em comparação com a carga amilóide total. Os dados da literatura sobre esse assunto são escassos e, até o momento, nenhum relatório foi publicado avaliando a utilidade desse marcador na estratégia diagnóstica da DA.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

204

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Reims, França, 51092
        • CHU de reims

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes atendidos na Clínica de Memória de Champagne-Ardennes para distúrbios de memória e
  • Cuja investigação diagnóstica requer avaliação de biomarcadores presentes no líquido cefalorraquidiano são considerados elegíveis para inclusão neste estudo.

Critério de exclusão:

  • Não serão incluídos pacientes que não possuam cobertura previdenciária.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Pacientes com DA
Biológico: coleção de líquido espinhal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Porcentagem de certeza diagnóstica para DA (casos diagnosticados)
Prazo: seis meses
seis meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

CHU de Reims

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2014

Conclusão Primária (Real)

14 de março de 2018

Conclusão do estudo (Real)

14 de março de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de março de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de maio de 2016

Primeira postagem (Estimado)

12 de maio de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de junho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PA13050

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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