Beta-peptídeo amilóide 1-40 e doença de Alzheimer (ADAB40)
19 de janeiro de 2026 atualizado por: CHU de Reims
Utilidade da medição do peptídeo beta-amilóide 1-40 no diagnóstico da doença de Alzheimer
A dosagem combinada de Ab42 e proteína tau (total e fosforilada) no líquido cefalorraquidiano tem se mostrado promissora no diagnóstico da doença de Alzheimer (DA), justificando a inclusão de novos critérios diagnósticos.
No entanto, às vezes pode produzir resultados discordantes que não são discriminantes (variação isolada em Ab42 ou P-181 Tau).
Para responder a este desafio, um novo marcador foi desenvolvido nos últimos anos, ou seja, o peptídeo beta-amilóide 1-40 (Aβ40).
Este marcador reflete os depósitos amilóides totais do paciente e é usado para calcular a relação Aβ42/Aβ40.
Esta razão mede a variação relativa de Aβ42 em comparação com a carga amilóide total.
Os dados da literatura sobre esse assunto são escassos e, até o momento, nenhum relatório foi publicado avaliando a utilidade desse marcador na estratégia diagnóstica da DA.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
204
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Reims, França, 51092
- CHU de Reims
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes atendidos na Clínica de Memória de Champagne-Ardennes para distúrbios de memória e
- Cuja investigação diagnóstica requer avaliação de biomarcadores presentes no líquido cefalorraquidiano são considerados elegíveis para inclusão neste estudo.
Critério de exclusão:
- Não serão incluídos pacientes que não possuam cobertura previdenciária.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Pacientes com DA
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Porcentagem de certeza diagnóstica para DA (casos diagnosticados)
Prazo: seis meses
|
seis meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2014
Conclusão Primária (Real)
14 de março de 2018
Conclusão do estudo (Real)
14 de março de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de março de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de maio de 2016
Primeira postagem (Estimado)
12 de maio de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de junho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PA13050
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