Amyloidi beetapeptidi 1-40 ja Alzheimerin tauti (ADAB40)
maanantai 19. tammikuuta 2026 päivittänyt: CHU de Reims
Amyloidi beeta-peptidi 1-40 -mittauksen hyödyllisyys Alzheimerin taudin diagnosoinnissa
Ab42:n ja tau-proteiinin (kokonais- ja fosforyloituneen) yhdistelmämittauksen selkäydinnesteessä on osoitettu olevan lupaava Alzheimerin taudin (AD) diagnosoinnissa, ja se on oikeuttanut uusien diagnostisten kriteerien sisällyttämisen siihen.
Se voi kuitenkin joskus tuottaa ristiriitaisia tuloksia, jotka eivät ole erottelevia (eristetty vaihtelu Ab42:ssa tai P-181 Taussa).
Tähän haasteeseen vastaamiseksi on viime vuosina kehitetty uusi merkkiaine, nimittäin amyloidi-beeta-peptidi 1-40 (Aβ40).
Tämä merkki heijastaa potilaan kokonaisamyloidikertymiä ja sitä käytetään Aβ42/Aβ40-suhteen laskemiseen.
Tämä suhde mittaa Ap42:n suhteellista vaihtelua verrattuna amyloidin kokonaiskuormitukseen.
Tätä aihetta koskeva kirjallisuustieto on niukkaa, eikä tähän mennessä ole julkaistu raporttia tämän markkerin hyödyllisyydestä AD:n diagnostisessa strategiassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
204
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Reims, Ranska, 51092
- CHU de Reims
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka käyvät Champagne-Ardennesin muistiklinikalla muistihäiriöiden vuoksi ja
- Kenen diagnostinen käsittely edellyttää aivo-selkäydinnesteessä olevien biomarkkerien arviointia, katsotaan kelvollisiksi sisällytettäväksi tähän tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaita, joilla ei ole sosiaaliturvaa, ei lasketa mukaan.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: AD-potilaat
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
AD:n diagnostisen varmuuden prosenttiosuus (diagnosoidut tapaukset)
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
|
kuusi kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 14. maaliskuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 14. maaliskuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 31. maaliskuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. toukokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 12. toukokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 21. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PA13050
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .