아밀로이드 베타-펩티드 1-40 및 알츠하이머병 (ADAB40)
2026년 1월 19일 업데이트: CHU de Reims
알츠하이머병 진단에서 Amyloid Beta-peptide 1-40 측정의 유용성
척수액에서 Ab42와 tau 단백질(전체 및 인산화)의 결합된 측정은 알츠하이머병(AD)의 진단에 유망한 것으로 나타났으며 새로운 진단 기준을 포함하는 것을 정당화했습니다.
그러나 때때로 판별되지 않는 일치하지 않는 결과가 나올 수 있습니다(Ab42 또는 P-181 Tau의 고립된 변이).
이 문제에 답하기 위해 최근 몇 년 동안 아밀로이드 베타-펩티드 1-40(Aβ40)이라는 새로운 마커가 개발되었습니다.
이 마커는 환자의 총 아밀로이드 침전물을 반영하며 Aβ42/Aβ40 비율을 계산하는 데 사용됩니다.
이 비율은 총 아밀로이드 부하와 비교하여 Aβ42의 상대적 변화를 측정합니다.
이 주제에 대한 문헌 데이터는 드물고 현재까지 AD의 진단 전략에서 이 마커의 유용성을 평가하는 보고서는 발표되지 않았습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
204
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Reims, 프랑스, 51092
- CHU de Reims
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 기억력 장애로 샹파뉴아르덴 기억클리닉에 다니는 환자,
- 뇌척수액에 존재하는 바이오마커의 평가를 필요로 하는 진단 정밀 검사가 이 연구에 포함될 자격이 있는 것으로 간주됩니다.
제외 기준:
- 사회 보장 보험이 없는 환자는 포함되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 광고 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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AD에 대한 진단적 확신의 백분율(진단된 사례)
기간: 6개월
|
6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 3월 14일
연구 완료 (실제)
2018년 3월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 5월 11일
처음 게시됨 (추정된)
2016년 5월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 19일
마지막으로 확인됨
2020년 6월 1일
추가 정보
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