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アミロイドβペプチド1-40とアルツハイマー病 (ADAB40)

2026年1月19日 更新者：CHU de Reims

アルツハイマー病の診断におけるアミロイドβペプチド1-40測定の有用性

脊髄液中の Ab42 とタウタンパク質 (合計およびリン酸化) の組み合わせ測定は、アルツハイマー病 (AD) の診断に有望であることが示されており、新しい診断基準を含めることを正当化しています。 ただし、判別できない不一致の結果が得られる場合があります (Ab42 または P-181 タウの孤立した変異)。 この課題に答えるために、近年、新しいマーカー、すなわちアミロイド ベータ ペプチド 1-40 (Aβ40) が開発されました。 このマーカーは、患者の総アミロイド沈着を反映し、Aβ42/Aβ40 比の計算に使用されます。 この比率は、総アミロイド負荷と比較した Aβ42 の相対的変動を測定します。 このトピックに関する文献データはまばらであり、今日まで、AD の診断戦略におけるこのマーカーの有用性を評価するレポートは公開されていません。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

204

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 記憶障害のためにシャンパーニュ・アルデンヌの記憶クリニックに通う患者、および
  • 脳脊髄液に存在するバイオマーカーの評価を必要とする診断的精密検査は、この研究に含める資格があると見なされます。

除外基準:

  • 社会保障に加入していない患者は含まれません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：AD患者
生物学的：髄液採取

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ADの診断確度の割合（診断された症例）
時間枠：六ヶ月
六ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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CHU de Reims

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年6月1日

一次修了 (実際)

2018年3月14日

研究の完了 (実際)

2018年3月14日

試験登録日

最初に提出

2015年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年5月11日

最初の投稿 (推定)

2016年5月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月19日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PA13050

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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