淀粉样蛋白 β 肽 1-40 与阿尔茨海默病 (ADAB40)
2020年6月18日 更新者：CHU de Reims
淀粉样蛋白 β 肽 1-40 测量在阿尔茨海默病诊断中的应用
脊髓液中 Ab42 和 tau 蛋白（总蛋白和磷酸化蛋白）的联合测量已被证明在阿尔茨海默氏病 (AD) 的诊断中具有前景，并证明其包含新的诊断标准是合理的。
然而，它有时会产生不具有判别力的不一致结果（Ab42 或 P-181 Tau 的孤立变异）。
为了应对这一挑战，近年来开发了一种新的标记物，即淀粉样蛋白β-肽1-40（Aβ40）。
该标记反映了患者的总淀粉样沉积物，并用于计算 Aβ42/Aβ40 比率。
该比率衡量 Aβ42 相对于总淀粉样蛋白负荷的相对变化。
关于这个主题的文献数据很少，迄今为止，还没有发表评估该标记在 AD 诊断策略中的效用的报告。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
204
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Reims、法国、51092
- CHU de Reims
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 因记忆障碍到香槟-阿登大区记忆诊所就诊的患者，以及
- 谁的诊断工作需要评估脑脊液中存在的生物标志物，则被认为有资格纳入本研究。
排除标准：
- 没有任何社会保障保险的患者将不包括在内。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：AD患者
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
AD 诊断可信度百分比（诊断病例）
大体时间：六个月
|
六个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年6月1日
初级完成 (实际的)
2018年3月14日
研究完成 (实际的)
2018年3月14日
研究注册日期
首次提交
2015年3月31日
首先提交符合 QC 标准的
2016年5月11日
首次发布 (估计)
2016年5月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年6月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年6月18日
最后验证
2020年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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