Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Amyloid Beta-peptid 1-40 a Alzheimerova choroba (ADAB40)

19. ledna 2026 aktualizováno: CHU de Reims

Užitečnost měření amyloidního beta-peptidu 1-40 v diagnostice Alzheimerovy choroby

Kombinované měření Ab42 a proteinu tau (celkového a fosforylovaného) v míšním moku se ukázalo jako slibné v diagnostice Alzheimerovy choroby (AD) a odůvodnilo jeho zařazení do nových diagnostických kritérií. Někdy však může přinést nesouhlasné výsledky, které nejsou diskriminační (izolovaná variace v Ab42 nebo P-181 Tau). Jako odpověď na tuto výzvu byl v posledních letech vyvinut nový marker, konkrétně amyloidní beta-peptid 1-40 (Ap40). Tento marker odráží celkové množství amyloidu u pacienta a používá se k výpočtu poměru Aβ42/Aβ40. Tento poměr měří relativní variace Ap42 ve srovnání s celkovou zátěží amyloidem. Literární údaje na toto téma jsou skoupé a do dnešního dne nebyla publikována žádná zpráva hodnotící užitečnost tohoto markeru v diagnostické strategii pro AD.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

204

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Reims, Francie, 51092
        • CHU de Reims

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti navštěvující Memory Clinic v Champagne-Ardennes pro poruchy paměti a
  • Jejich diagnostické zpracování vyžaduje posouzení biomarkerů přítomných v mozkomíšním moku jsou považovány za vhodné pro zařazení do této studie.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří nemají žádné sociální zabezpečení, nebudou zahrnuti.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: AD pacientů
Biologický: sběr míšní tekutiny

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Procento diagnostické jistoty pro AD (diagnostikované případy)
Časové okno: šest měsíců
šest měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

CHU de Reims

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2014

Primární dokončení (Aktuální)

14. března 2018

Dokončení studie (Aktuální)

14. března 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. března 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. května 2016

První zveřejněno (Odhadovaný)

12. května 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PA13050

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na sběr míšní tekutiny

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Australia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit