Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Amyloid Beta-peptyd 1-40 i choroba Alzheimera (ADAB40)

19 stycznia 2026 zaktualizowane przez: CHU de Reims

Użyteczność pomiaru amyloidu beta-peptydu 1-40 w diagnostyce choroby Alzheimera

Łączny pomiar Ab42 i białka tau (całkowitego i ufosforylowanego) w płynie mózgowo-rdzeniowym okazał się obiecujący w diagnostyce choroby Alzheimera (AD) i uzasadnił włączenie do niego nowych kryteriów diagnostycznych. Jednak czasami może dawać niezgodne wyniki, które nie są dyskryminujące (izolowana zmienność w Ab42 lub P-181 Tau). Aby odpowiedzieć na to wyzwanie, w ostatnich latach opracowano nowy marker, mianowicie beta-peptyd amyloidu 1-40 (Aβ40). Ten znacznik odzwierciedla całkowite złogi amyloidu pacjenta i jest używany do obliczania stosunku Aβ42/Aβ40. Ten stosunek mierzy względną zmienność Aβ42 w porównaniu z całkowitym obciążeniem amyloidem. Dane literaturowe na ten temat są skąpe i jak dotąd nie opublikowano żadnego doniesienia oceniającego przydatność tego markera w strategii diagnostycznej AZS.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

204

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Reims, Francja, 51092
        • CHU de Reims

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci uczęszczający do Kliniki Pamięci w Szampanii-Ardenach z powodu zaburzeń pamięci i
  • Osoby, których postępowanie diagnostyczne wymaga oceny biomarkerów obecnych w płynie mózgowo-rdzeniowym, kwalifikują się do włączenia do tego badania.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy nie mają żadnego ubezpieczenia społecznego, nie zostaną uwzględnieni.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pacjenci z AD
Biologiczny: zbieranie płynu rdzeniowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Procent pewności diagnostycznej AD (zdiagnozowane przypadki)
Ramy czasowe: sześć miesięcy
sześć miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

CHU de Reims

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

14 marca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

14 marca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 marca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 maja 2016

Pierwszy wysłany (Szacowany)

12 maja 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PA13050

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj