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Evaluation of Effectiveness of Nutritional Practical Counseling for Elderly Patients at Risk of Malnutrition on Nutritional Status at Home (NutriPratiC)

10 octobre 2018 mis à jour par: University Hospital, Grenoble

Evaluation of the Effectiveness of Nutritional Practical Counseling for Elderly Patients at Risk of Malnutrition (and Their Caregivers) on Nutritional Status at Home

At hospital, short term actions are used (adaptation of meals, oral supplementation…) to fight malnutrition. Oral supplementation can have a positive impact on weight gain. But actions should continue at home, particularly to maintain autonomy for elderly. The hypothesis is that practical workshop about enrichment and interest of foods can help malnourished patients to change their eating habits. The main goal of this study is to evaluate the effects of this workshop on improving nutritional status, measured by Mini Nutritional Assessment

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

This is a mono center cohort study of a 4-months follow-up on elderly patients after hospitalization.

Nutritional parameters and evaluation of the quality of life will be collected during hospitalization and output during a visit at 4 months at home. These parameters will be studied in two groups : nutritional workshop vs usual dietary counseling

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

12

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Grenoble, France, 38043
        • CHU de Grenoble

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

75 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • malnourished patients or at risk of malnutrition
  • coming back home after hospitalization
  • affiliated to a social security system
  • having given free, informed written consent

Exclusion Criteria:

  • Mini Mental Score <18
  • Incapacitated adults and psychiatric inpatients
  • Diet indication requiring strict salt restriction
  • Severe swallowing difficulties
  • Patients with artificial nutrition (enteral or parenteral)
  • Impossibility to measure weight at home
  • Severe digestive or intestinal malabsorption
  • Iterative nausea and vomiting
  • Patients with rapidly progressive diseases (life expectancy less than 6 months)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: control group
The control group will receive usual dietary counseling for enrichment.
Autre: dietary counseling
Patients received individualized nutritional counseling encouraging them for enrichment
Autre: workshop group
The workshop group will have informations about interest of foods. They will enrich a meal with foods which can easily be added without cooking.
Autre: dietary counseling
Patients received individualized nutritional counseling encouraging them for enrichment
Autre: nutritional workshop with enrichment during a meal
Patients received in group nutritional informations for enrichment and are encouraged to try enrichment together during a meal.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Improvement of nutritional status
Délai: 4 months
global Mini Nutritional Assessment
4 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Effect of the workshop on nutritional items of Mini Nutritional Assessment
Délai: 4 months
specific nutritional items of Mini Nutritional Assessment
4 months
Maintaining or improving weight
Délai: 4 months
Weight is determined with a Seca floor scale
4 months
Improving ingesta qualitatively and quantitatively
Délai: 4 months
Ingesta are determined with a 24h-recall questionnaire
4 months
Representations and motivations on eating habits
Délai: 4 months
Representations and motivations on eating habits are determined with a questionnaire with Likert responses
4 months
Rate returns to the hospital and not programmed planned
Délai: 4 months
4 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Grenoble

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juin 2016

Première publication (Estimation)

10 juin 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 octobre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2018

Dernière vérification

1 mai 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 38RC14.177

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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