Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Accélération périodique du corps entier sur l'activité et le sommeil dans la maladie de Parkinson

28 septembre 2017 mis à jour par: New York Institute of Technology

Effets de l'accélération périodique du corps entier sur l'activité et le sommeil dans la maladie de Parkinson

L'accélération périodique du corps entier (WBPA) est une nouvelle thérapie non invasive et prometteuse pour une liste variée et croissante de troubles, y compris les maladies cardiovasculaires. Pendant la WBPA, les patients sont allongés en décubitus dorsal sur un lit capable de se déplacer d'avant en arrière parallèlement au sol, le long de l'axe tête-pied du patient. Ainsi, ce traitement est mieux décrit comme une forme «d'exercice passif». La fréquence de translation (jusqu'à 180 cycles/minute ; cpm) ainsi que la distance parcourue (2-24 mm) par le lit peuvent être ajustées par le patient ou le professionnel de santé.

La science derrière les effets thérapeutiques de la WBPA reste encore largement inconnue.

Les chercheurs observent comment la WBPA peut avoir un impact sur le sommeil et l'activité chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les troubles du sommeil sont fréquents chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson. L'accélération périodique du corps entier (WBPA) est une nouvelle thérapie non invasive et prometteuse pour une liste variée et croissante de troubles. Pendant la WBPA, les patients sont allongés en décubitus dorsal sur un lit capable de se déplacer d'avant en arrière parallèlement au sol, le long de l'axe tête-pied du patient. Ainsi, ce traitement est mieux décrit comme une forme «d'exercice passif». WBPA a été montré dans des études antérieures pour augmenter l'oxyde nitrique. Il a été démontré que des niveaux accrus d'oxyde nitrique améliorent les habitudes de sommeil d'autres populations. L'étude pilote actuelle étudiera l'impact de la WBPA sur les troubles du sommeil chez les sujets atteints de la maladie de Parkinson qui souffrent de schémas de sommeil anormaux. Les enquêteurs enregistreront les habitudes de sommeil et les niveaux d'activité à l'aide d'un moniteur d'activité Jawbone U3®.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • Old Westbury, New York, États-Unis, 11568568
        • NYIT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Personnes en bonne santé âgées de 50 à 80 ans
  • Personnes atteintes de la maladie de Parkinson âgées de 50 à 80 ans
  • Particuliers disposant d'un smartphone

Critère d'exclusion:

  • Toute condition qui vous empêche de vous allonger sur le dos, toute autre condition neurologique que la maladie de Parkinson.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Accélération périodique du corps entier
L'accélération périodique du corps entier (WBPA) est une nouvelle thérapie non invasive et prometteuse pour une liste variée et croissante de troubles, y compris les maladies cardiovasculaires 6. Pendant la WBPA, les patients sont allongés en décubitus dorsal sur un lit capable de se déplacer d'avant en arrière parallèlement au sol, le long de l'axe tête-pied du patient. Ainsi, ce traitement est mieux décrit comme une forme «d'exercice passif». La fréquence de la traduction est de 120 cycles/minute ; cpm) ainsi qu'une distance parcourue 16 mm.
Dispositif: Accélération périodique du corps entier
lit oscillant sur lequel le sujet sera allongé 3 jours par semaine pendant 45 minutes à 140 cycles par minute.
Autres noms:
  • WBPA

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Les habitudes de sommeil à l'aide d'un moniteur d'activité au poignet
Délai: 6 semaines
Les enquêteurs enregistreront les habitudes de sommeil une semaine avant WBPA pendant les 4 semaines de WBPA, puis une semaine après WBPA à l'aide d'un moniteur d'activité au poignet.
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de qualité du sommeil de Pittsburgh
Délai: 6 semaines
Il s'agit d'un outil quantitatif pour mesurer le sommeil ainsi que d'un moniteur d'activité vingt-quatre heures pendant sept jours à la fois
6 semaines
Activité physique (pas par jour à l'aide d'un moniteur d'activité au poignet)
Délai: 6 semaines
Les enquêteurs enregistreront les pas par jour une semaine avant la WBPA pendant les 4 semaines de la WBPA, puis une semaine après la WBPA à l'aide d'un moniteur d'activité au poignet.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

New York Institute of Technology

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Veronica Southard, DPT, NYIT

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 août 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2016

Première publication (Estimation)

22 août 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2017

Dernière vérification

1 septembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • BHS-1124

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner