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Cinétique des acides aminés dans le sang après avoir consommé différents suppléments de protéines de lait

24 août 2016 mis à jour par: Havard Hamarsland, Norwegian School of Sport Sciences

Le lactosérum natif induit-il de plus grandes concentrations de leucine dans le sang que les autres suppléments de protéines de lactosérum et le lait : un essai contrôlé randomisé ?

Le but de cette étude est d'étudier la cinétique des acides aminés dans le sang après une séance d'entraînement en force et l'ingestion de différents suppléments de protéines de lait (lactosérum natif, concentré de protéines de lactosérum 80, lactosérum hydrolysé, lactosérum microparticulaire et lait). Les enquêteurs émettent l'hypothèse que le lactosérum natif donnera une augmentation plus rapide et plus élevée des concentrations sanguines de leucine par rapport aux autres suppléments de protéines de lait.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'augmentation ou le maintien de la masse musculaire est d'une grande importance pour les populations allant des athlètes aux patients et aux personnes âgées. Les exercices de résistance et l'ingestion de protéines sont deux des stimulateurs les plus puissants de la synthèse des protéines musculaires. Les caractéristiques physiques des protéines (par ex. différents taux de digestion du lactosérum et de la caséine) et la composition en acides aminés, affecte le potentiel d'une certaine protéine à stimuler la synthèse des protéines musculaires. Compte tenu de sa capacité supérieure à augmenter rapidement les concentrations de leucine dans le sang à des niveaux élevés, le lactosérum est souvent considéré comme la source de protéines la plus puissante pour stimuler la synthèse des protéines musculaires. La protéine de lactosérum native est produite par filtration du lait non transformé. Par conséquent, le lactosérum natif a des caractéristiques différentes du WPC-80, qui est exposé au chauffage et à l'acidification. En raison de la filtration directe du lait non transformé, le lactosérum natif est une protéine plus intacte que le WPC-80. Les quantités plus élevées de leucine dans le lactosérum natif sont particulièrement intéressantes.

Le but de cette étude croisée randomisée en double aveugle à 5 bras est de comparer la cinétique des acides aminés dans le sang après une séance d'entraînement en force et l'ingestion de 20 grammes de suppléments de protéines laitières de haute qualité, mais distincts (lactosérum natif, protéines de lactosérum concentré 80, lactosérum hydrolysé, lactosérum microparticulaire et lait). En outre, les chercheurs étudient si les différences de cinétique des acides aminés affectent la réponse aiguë de la glycémie et de l'urée, ainsi que la récupération de la fonction musculaire après une séance d'entraînement en force.

Les enquêteurs émettent l'hypothèse que le lactosérum natif donnera une augmentation plus rapide et plus élevée des concentrations sanguines de leucine par rapport aux autres suppléments protéiques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

13

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • En bonne santé dans le sens où ils peuvent effectuer des formations et des tests
  • Capable de comprendre la langue norvégienne écrite et orale

Critère d'exclusion:

  • Maladies ou blessures contre-indiquant la participation
  • Utilisation de compléments alimentaires (par ex. protéines, vitamines et créatine)
  • Intolérance au lactose
  • Allergie au lait
  • Allergie aux anesthésiques locaux (xylocaïne)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Lait 1%
Les participants ont effectué une séance d'entraînement en force et ont consommé 636 ml d'un supplément de protéines
Autres noms:
  • Supplémentation en protéines
Expérimental: Concentré de protéines de lactosérum 80 (WPC-80)
Les participants ont effectué une séance d'entraînement en force et ont consommé 636 ml d'un supplément de protéines
Autres noms:
  • Supplémentation en protéines
Expérimental: Lactosérum microparticulaire
Les participants ont effectué une séance d'entraînement en force et ont consommé 636 ml d'un supplément de protéines
Autres noms:
  • Supplémentation en protéines
Expérimental: Lactosérum hydrolysé
Les participants ont effectué une séance d'entraînement en force et ont consommé 636 ml d'un supplément de protéines
Autres noms:
  • Supplémentation en protéines
Expérimental: Lactosérum natif
Les participants ont effectué une séance d'entraînement en force et ont consommé 636 ml d'un supplément de protéines
Autres noms:
  • Supplémentation en protéines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Modification de la concentration plasmatique en acides aminés par rapport à la ligne de base
Délai: Sang prélevé à 0, 30, 45, 60, 90 et 120 min après consommation de suppléments protéinés
Sang prélevé à 0, 30, 45, 60, 90 et 120 min après consommation de suppléments protéinés

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de glucose sérique par rapport à la ligne de base
Délai: Sang prélevé à 0, 30, 45, 60, 90 et 120 min après consommation de suppléments protéinés
Sang prélevé à 0, 30, 45, 60, 90 et 120 min après consommation de suppléments protéinés
Changement d'urée sérique par rapport à la ligne de base
Délai: Sang prélevé à 0, 30, 45, 60, 90 et 120 min après consommation de suppléments protéiques. Pour le lait et le lactosérum natif, le sang a été prélevé à deux moments supplémentaires : 22 et 30 heures après la consommation de suppléments protéiques.
Sang prélevé à 0, 30, 45, 60, 90 et 120 min après consommation de suppléments protéiques. Pour le lait et le lactosérum natif, le sang a été prélevé à deux moments supplémentaires : 22 et 30 heures après la consommation de suppléments protéiques.
Force musculaire générant un changement de capacité par rapport à la ligne de base
Délai: Mesuré avant et à 0, 6, 22 et 30 heures après l'exercice. Mesuré uniquement après le lait et le lactosérum natif
Mesurée en tant que force d'extension isométrique unilatérale du genou (Nm) avec 90° dans les articulations de la hanche et du genou.
Mesuré avant et à 0, 6, 22 et 30 heures après l'exercice. Mesuré uniquement après le lait et le lactosérum natif
Changement de hauteur de saut par rapport à la ligne de base
Délai: Mesuré avant et à 0, 6, 22 et 30 heures après l'exercice. Mesuré uniquement après le lait et le lactosérum natif
Mesuré comme saut de contre-mouvement sur une plaque de force
Mesuré avant et à 0, 6, 22 et 30 heures après l'exercice. Mesuré uniquement après le lait et le lactosérum natif
Changement de la créatine kinase sérique par rapport au départ
Délai: Sang prélevé à 0, 30, 45, 60, 90 et 120 min après consommation de suppléments protéiques. Pour le lait et le lactosérum natif, le sang a été prélevé à deux moments supplémentaires : 22 et 30 heures après la consommation de suppléments protéiques.
Sang prélevé à 0, 30, 45, 60, 90 et 120 min après consommation de suppléments protéiques. Pour le lait et le lactosérum natif, le sang a été prélevé à deux moments supplémentaires : 22 et 30 heures après la consommation de suppléments protéiques.
La douleur musculaire change par rapport à la ligne de base
Délai: Mesuré avant et à 0, 6, 22 et 30 heures après l'exercice. Mesuré uniquement après le lait et le lactosérum natif
Mesuré pour m. quadriceps et m. grand pectoral sur une échelle visuelle analogique de la douleur
Mesuré avant et à 0, 6, 22 et 30 heures après l'exercice. Mesuré uniquement après le lait et le lactosérum natif

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Truls Raastad, PhD, Norwegian School of Sport Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 août 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2016

Première publication (Estimation)

29 août 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 août 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2016

Dernière vérification

1 août 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NorwegianSSS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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