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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02917837
Effet des rapports d'utilisation de l'imagerie diagnostique
Effet d'un rapport d'utilisation de l'imagerie diagnostique sur les pratiques de prescription des médecins de famille dans la régie régionale de la santé Eastern Health, Terre-Neuve-et-Labrador
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cet essai est de comparer l'efficacité de deux versions d'un rapport de rétroaction sur l'utilisation de l'ID pour les médecins de famille et de déterminer si les séances de détail en personne offrent des avantages supplémentaires en modifiant les pratiques de commande. Pratiques de groupe (c.-à-d. tous les médecins exerçant à la même adresse) des médecins de famille et des omnipraticiens seront stratifiés par communauté de pratique au sein d'Eastern Health, puis randomisés dans l'un des quatre groupes suivants : 1. Un rapport de rétroaction QCNL habituel seul, 2. Un rapport de rétroaction QCNL habituel plus des détails en personne, 3. Un nouveau rapport de rétroaction seul, 4. Un nouveau rapport de rétroaction plus des détails en personne. Les communautés comptant moins de cinq médecins seront regroupées avec des communautés similaires à des fins de randomisation stratifiée.
Les médecins recevront un bulletin semestriel (tous les 6 mois) indiquant le nombre de tomodensitogrammes, d'échographies et de radiographies simples qu'ils ont commandés pour 100 patients dont ils étaient le principal fournisseur. Nous supposerons que le fournisseur principal est celui qui facture le plus souvent les services de soins primaires. Les participants recevront un lien vers le bulletin par courriel de la Newfoundland and Labrador Medical Association (NLMA) selon un processus en deux étapes : Le premier courriel donne une brève description du rapport et contient un lien qui redirige ensuite le clinicien vers un page Web qui affiche l'utilisation individuelle de l'imagerie diagnostique par les cliniciens au cours d'une période d'un an par rapport à l'ensemble de leurs pairs dans la même région. Les médecins des groupes de détail seront contactés pour organiser une seule séance en personne avec l'un de leurs collègues afin de discuter des rapports de détail.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Newfoundland and Labrador
-
Saint John's, Newfoundland and Labrador, Canada, A1B3V6
- Health Sciences Centre
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Il n'y a aucune restriction quant à l'âge des participants.
Critère d'intégration:
- 1) Tous les médecins de famille ou omnipraticiens exerçant au sein de Eastern Health. Afin d'obtenir une évaluation précise du rapport dans la mise en œuvre dans le monde réel, nous demandons le droit d'inscrire toute personne répondant aux critères d'inclusion et de renoncer à l'obligation d'obtenir un consentement éclairé.
- 2) Être le fournisseur le plus fréquent de facturation des soins primaires pour un minimum de 20 patients au cours de la période.
Critère d'exclusion:
- 1) Médecins qui seront au sein du réseau Eastern Health pour une période relativement courte, ex. cliniciens engagés dans un programme d'échange pour la formation, ou suppléants.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe de rapport QCNL habituel
Les médecins reçoivent le rapport d'utilisation habituel de la qualité des soins de Terre-Neuve-et-Labrador : ce rapport classe le médecin sur un chiffre de ses pairs en fonction du nombre total de tests commandés sur une période d'un an.
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Voir les descriptions des bras.
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Expérimental: Rapport QCNL habituel plus détails.
Ce groupe reçoit le rapport QCNL habituel décrit ci-dessus.
Peu de temps après l'envoi des rapports, ce groupe sera contacté au moins trois fois pour tenter d'organiser une seule séance de détail en personne.
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Voir les descriptions des bras.
Entretien en personne, généralement avec un petit groupe de médecins de famille et un animateur pair (médecin) pour discuter du sujet sur une période de 30 à 60 minutes.
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Expérimental: Nouveau rapport d'utilisation
Ce groupe recevra un nouveau type de rapport qui montre les commandes individuelles des médecins pour 100 patients par rapport à la moyenne de tous les médecins, ajustée en fonction de la complexité des patients (âge, sexe, comorbidité, éducation, revenu, ruralité).
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Voir les descriptions des bras.
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Expérimental: Nouveau rapport d'utilisation plus détails
Nouveau type de rapport plus détails comme décrit ci-dessus.
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Entretien en personne, généralement avec un petit groupe de médecins de famille et un animateur pair (médecin) pour discuter du sujet sur une période de 30 à 60 minutes.
Voir les descriptions des bras.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Commandes d'examens combinés CT, radiographie et échographie par patient
Délai: 1 an
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Nombre de tests DI commandés par patient vu
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1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Sous-groupe de cliniciens Commandes d'examens d'imagerie diagnostique par patient
Délai: 1 an
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Les cliniciens seront divisés en sous-groupes de commande de tests élevés et bas (basés sur les pratiques de commande pré-intervention).
Le critère de jugement principal sera mesuré dans ces sous-groupes en tant que critère de jugement secondaire.
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1 an
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Adoption des détails
Délai: 1 an
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Proportion de médecins invités qui participent à une séance de detailing
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1 an
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Commandes d'examens CT par patient
Délai: 1 an
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1 an
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Commandes d'examens radiologiques par patient
Délai: 1 an
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1 an
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Commandes d'examens échographiques par patient
Délai: 1 an
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1 an
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Utilisation des rapports d'utilisation
Délai: 1 an
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Proportion de médecins dans les groupes de rapport qui ouvrent le lien vers le rapport en ligne.
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kris Aubrey-Bassler, MD, CCFP(EM), Primary Healthcare Research Unit, Memorial University
Publications et liens utiles
Publications générales
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- Mittal MK, Zorc JJ, Garcia-Espana JF, Shaw KN. An assessment of clinical performance measures for pediatric emergency physicians. Am J Med Qual. 2013 Jan-Feb;28(1):33-9. doi: 10.1177/1062860612443849. Epub 2012 Jun 7.
- Jain S, Elon LK, Johnson BA, Frank G, Deguzman M. Physician practice variation in the pediatric emergency department and its impact on resource use and quality of care. Pediatr Emerg Care. 2010 Dec;26(12):902-8. doi: 10.1097/PEC.0b013e3181fe9108.
- Goldzweig CL, Orshansky G, Paige NM, Miake-Lye IM, Beroes JM, Ewing BA, Shekelle PG. Electronic health record-based interventions for improving appropriate diagnostic imaging: a systematic review and meta-analysis. Ann Intern Med. 2015 Apr 21;162(8):557-65. doi: 10.7326/M14-2600.
- Jain S, Frank G, McCormick K, Wu B, Johnson BA. Impact of Physician Scorecards on Emergency Department Resource Use, Quality, and Efficiency. Pediatrics. 2015 Sep;136(3):e670-9. doi: 10.1542/peds.2014-2363. Epub 2015 Aug 10.
- Schwappach DL, Blaudszun A, Conen D, Ebner H, Eichler K, Hochreutener MA. 'Emerge': Benchmarking of clinical performance and patients' experiences with emergency care in Switzerland. Int J Qual Health Care. 2003 Dec;15(6):473-85. doi: 10.1093/intqhc/mzg078.
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- Campbell S, Reeves D, Kontopantelis E, Middleton E, Sibbald B, Roland M. Quality of primary care in England with the introduction of pay for performance. N Engl J Med. 2007 Jul 12;357(2):181-90. doi: 10.1056/NEJMsr065990. No abstract available.
- Michie S, Johnston M, Abraham C, Lawton R, Parker D, Walker A; "Psychological Theory" Group. Making psychological theory useful for implementing evidence based practice: a consensus approach. Qual Saf Health Care. 2005 Feb;14(1):26-33. doi: 10.1136/qshc.2004.011155.
- Klabunde CN, Harlan LC, Warren JL. Data sources for measuring comorbidity: a comparison of hospital records and medicare claims for cancer patients. Med Care. 2006 Oct;44(10):921-8. doi: 10.1097/01.mlr.0000223480.52713.b9.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- NLSUPPORT-Aubrey
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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