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Effet des rapports d'utilisation de l'imagerie diagnostique

4 octobre 2021 mis à jour par: Kris Aubrey-Bassler, Memorial University of Newfoundland

Effet d'un rapport d'utilisation de l'imagerie diagnostique sur les pratiques de prescription des médecins de famille dans la régie régionale de la santé Eastern Health, Terre-Neuve-et-Labrador

Les tests d'imagerie diagnostique (DI) (par exemple, les tests aux rayons X, les ultrasons, les tomodensitogrammes ou les IRM) sont utilisés par les fournisseurs de soins de santé pour aider à diagnostiquer la maladie du patient, mais les décisions concernant le moment où ces tests doivent être commandés sont subjectives. En conséquence, certains médecins prescrivent ces tests plus que d'autres. Il a été démontré que les taux de commande entre les cliniciens qui voient des types de patients similaires sont considérablement différents, ce qui suggère que de nombreux tests sont inutiles. L'ID représente actuellement environ 6,6 % des budgets des hôpitaux canadiens, mais ce pourcentage peut être beaucoup plus élevé à Terre-Neuve, où les taux de prescription de tests sont presque le double de la moyenne nationale. Cependant, le coût n'est pas la seule préoccupation. Des tests excessifs peuvent conduire à d'autres tests inutiles pour faire le suivi de résultats inoffensifs et, dans le cas de la tomodensitométrie, à de fortes doses de rayonnement potentiellement nocif. Nous soupçonnons que de nombreux cliniciens ne savent pas qu'ils commandent plus de tests DI que leurs pairs. Nous développerons donc une « fiche de rapport » pour les médecins de famille de la province qui leur montrera combien de tests ils commandent par rapport aux autres médecins de la région. Nous prévoyons que les médecins qui commandent trop de tests DI réduiront le nombre de tests qu'ils commandent après avoir reçu leurs bulletins. Il s'agit d'un moyen peu coûteux d'éviter la surcommande coûteuse de tests DI qui peuvent facilement être mis en œuvre dans les autres régions sanitaires de la province et ailleurs. L'organisation Quality of Care Newfoundland and Labrador (QCNL) de la province fournit actuellement des rapports de rétroaction et des séances détaillées en personne aux médecins, mais l'efficacité de ces interventions n'a pas été étudiée.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le but de cet essai est de comparer l'efficacité de deux versions d'un rapport de rétroaction sur l'utilisation de l'ID pour les médecins de famille et de déterminer si les séances de détail en personne offrent des avantages supplémentaires en modifiant les pratiques de commande. Pratiques de groupe (c.-à-d. tous les médecins exerçant à la même adresse) des médecins de famille et des omnipraticiens seront stratifiés par communauté de pratique au sein d'Eastern Health, puis randomisés dans l'un des quatre groupes suivants : 1. Un rapport de rétroaction QCNL habituel seul, 2. Un rapport de rétroaction QCNL habituel plus des détails en personne, 3. Un nouveau rapport de rétroaction seul, 4. Un nouveau rapport de rétroaction plus des détails en personne. Les communautés comptant moins de cinq médecins seront regroupées avec des communautés similaires à des fins de randomisation stratifiée.

Les médecins recevront un bulletin semestriel (tous les 6 mois) indiquant le nombre de tomodensitogrammes, d'échographies et de radiographies simples qu'ils ont commandés pour 100 patients dont ils étaient le principal fournisseur. Nous supposerons que le fournisseur principal est celui qui facture le plus souvent les services de soins primaires. Les participants recevront un lien vers le bulletin par courriel de la Newfoundland and Labrador Medical Association (NLMA) selon un processus en deux étapes : Le premier courriel donne une brève description du rapport et contient un lien qui redirige ensuite le clinicien vers un page Web qui affiche l'utilisation individuelle de l'imagerie diagnostique par les cliniciens au cours d'une période d'un an par rapport à l'ensemble de leurs pairs dans la même région. Les médecins des groupes de détail seront contactés pour organiser une seule séance en personne avec l'un de leurs collègues afin de discuter des rapports de détail.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

192

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Newfoundland and Labrador
      • Saint John's, Newfoundland and Labrador, Canada, A1B3V6
        • Health Sciences Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Il n'y a aucune restriction quant à l'âge des participants.

Critère d'intégration:

  • 1) Tous les médecins de famille ou omnipraticiens exerçant au sein de Eastern Health. Afin d'obtenir une évaluation précise du rapport dans la mise en œuvre dans le monde réel, nous demandons le droit d'inscrire toute personne répondant aux critères d'inclusion et de renoncer à l'obligation d'obtenir un consentement éclairé.
  • 2) Être le fournisseur le plus fréquent de facturation des soins primaires pour un minimum de 20 patients au cours de la période.

Critère d'exclusion:

  • 1) Médecins qui seront au sein du réseau Eastern Health pour une période relativement courte, ex. cliniciens engagés dans un programme d'échange pour la formation, ou suppléants.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe de rapport QCNL habituel
Les médecins reçoivent le rapport d'utilisation habituel de la qualité des soins de Terre-Neuve-et-Labrador : ce rapport classe le médecin sur un chiffre de ses pairs en fonction du nombre total de tests commandés sur une période d'un an.
Voir les descriptions des bras.
Expérimental: Rapport QCNL habituel plus détails.
Ce groupe reçoit le rapport QCNL habituel décrit ci-dessus. Peu de temps après l'envoi des rapports, ce groupe sera contacté au moins trois fois pour tenter d'organiser une seule séance de détail en personne.
Voir les descriptions des bras.
Entretien en personne, généralement avec un petit groupe de médecins de famille et un animateur pair (médecin) pour discuter du sujet sur une période de 30 à 60 minutes.
Expérimental: Nouveau rapport d'utilisation
Ce groupe recevra un nouveau type de rapport qui montre les commandes individuelles des médecins pour 100 patients par rapport à la moyenne de tous les médecins, ajustée en fonction de la complexité des patients (âge, sexe, comorbidité, éducation, revenu, ruralité).
Voir les descriptions des bras.
Expérimental: Nouveau rapport d'utilisation plus détails
Nouveau type de rapport plus détails comme décrit ci-dessus.
Entretien en personne, généralement avec un petit groupe de médecins de famille et un animateur pair (médecin) pour discuter du sujet sur une période de 30 à 60 minutes.
Voir les descriptions des bras.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Commandes d'examens combinés CT, radiographie et échographie par patient
Délai: 1 an
Nombre de tests DI commandés par patient vu
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sous-groupe de cliniciens Commandes d'examens d'imagerie diagnostique par patient
Délai: 1 an
Les cliniciens seront divisés en sous-groupes de commande de tests élevés et bas (basés sur les pratiques de commande pré-intervention). Le critère de jugement principal sera mesuré dans ces sous-groupes en tant que critère de jugement secondaire.
1 an
Adoption des détails
Délai: 1 an
Proportion de médecins invités qui participent à une séance de detailing
1 an
Commandes d'examens CT par patient
Délai: 1 an
1 an
Commandes d'examens radiologiques par patient
Délai: 1 an
1 an
Commandes d'examens échographiques par patient
Délai: 1 an
1 an
Utilisation des rapports d'utilisation
Délai: 1 an
Proportion de médecins dans les groupes de rapport qui ouvrent le lien vers le rapport en ligne.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kris Aubrey-Bassler, MD, CCFP(EM), Primary Healthcare Research Unit, Memorial University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 novembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 septembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 septembre 2016

Première publication (Estimation)

28 septembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 octobre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2021

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NLSUPPORT-Aubrey

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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