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Efficacy of an Intervention to Prevent Frailty in Obese Elderly People (PRE-FROB) (PRE-FROB)

21 juillet 2020 mis à jour par: Consorci Sanitari del Maresme

Efficacy of a Multimodal Intervention in the Prevention of Frailty in Obese Elderly People and Study of the Pathophysiological Mechanisms Involved

Rationale: There is increasing evidence that obesity may be a risk factor for frailty in the elderly. Obesity favors a state of chronic inflammation and insulin resistance, involves a fatty infiltration of the muscle and an increased cardiovascular risk and, in addition, obese people usually perform less physical activity. All this favors the loss of mass and muscular function (sarcopenia), a key component of the fragility and the functional deterioration.

Objectives: To evaluate the effectiveness of a multimodal intervention to lose weight in the prevention of frailty in obese elderly people, as well as to know the main mechanisms involved in the frailty process.

Methodology: Design: Controlled, randomized, open-label clinical trial with two parallel intervention arms and 2 years follow-up. Study population: People between 65 and 75 years of age, obese (BMI ≥30), without criteria of fragility and living in the community. Study intervention: multimodal and personalized intervention with the support of a "personal trainer" that has two main axes of action: a) diet: assessment of nutritional status and nutritional requirements and establishment of personalized nutritional plan with monthly dietetic controls and b) physical exercise: a multi-component physical exercise program that will include aerobic exercise and strengthening, balance and flexibility exercises as well as a weekly group session of health education, during six months. Main outcome measures (to be evaluated annually for 2 years): Fragility (according to the L Fried criteria) and Sarcopenia (according to the criteria of the European Working Group on Sarcopenia in Older People -EWGSOP). Sarcopenia is considered if there is a decrease in gait velocity or muscle grip strength (measured with a dynamometer) and a decrease in muscle mass assessed by bioimpedance (BIA). Intermediate outcome measures (at 6, 12 and 24 months): a) weight loss, b) changes in body composition and distribution of body fat, c) glycemic control (HbA1) and insulin resistance (by HOMA index (HOmeostasis Model Assessment)), d) cardiovascular risk according to the REGICOR algorithm, e) functional capacity (according to Barthel Index and 2 Minute Walking Test), f) inflammatory markers (IL-6, CRP(C reactive protein), TNF(Tumor Necrosis Factor)-alpha and leptin) and g) anabolic hormones (IGF-1, ghrelin and testosterone).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

319

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Barcelona
      • Mataró, Barcelona, Espagne, 08304
        • Consorci Sanitari Del Maresme

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans à 75 ans (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • BMI between 30 and 39 kg / m2
  • Non Frail according to L. Fried criteria
  • At least one of the following diagnoses:

    • Oral glucose intolerance or type 2 diabetes without insulin therapy.
    • Dyslipidemia (cholesterolemia> 200 mg / dl or triglyceridemia> 150 mg / dl)
    • Arterial hypertension (AT> 120/90 mm Hg)
    • Relevant physical limitations due to obesity
    • Sleep apnea-hypopnea syndrome (SAHS)
  • Give written informed consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Dementia or other neurodegenerative diseases (Parkinson's disease)
  • Neuromuscular diseases
  • Severe psychiatric illness that, at the discretion of the physician, prevents good compliance with the study intervention
  • Active cancer
  • Life expectancy less than 6 months
  • Hemiplegia secondary to stroke
  • Amputation of a member
  • Bariatric surgery tributary patient
  • Institutionalized patient

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
  • diet: assessment of nutritional status and nutritional requirements and establishment of personalized nutritional plan with monthly dietetic controls.
  • physical exercise: a multi-component physical exercise program that will include aerobic exercise and strengthening, balance and flexibility exercises as well as a weekly group session of health education, during six months.
Diet and physical exercises
Aucune intervention: Control
Clinical practise

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Frailty
Délai: two years
Frailty by L Fried criteria
two years

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sarcopenia
Délai: two years
Sarcopenia by European Working Group on Sarcopenia in Older People criteria
two years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 janvier 2017

Achèvement primaire (Réel)

26 avril 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

20 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 décembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 décembre 2016

Première publication (Estimation)

22 décembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juillet 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Intervention

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