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Efficacy of an Intervention to Prevent Frailty in Obese Elderly People (PRE-FROB) (PRE-FROB)

21 de julio de 2020 actualizado por: Consorci Sanitari del Maresme

Efficacy of a Multimodal Intervention in the Prevention of Frailty in Obese Elderly People and Study of the Pathophysiological Mechanisms Involved

Rationale: There is increasing evidence that obesity may be a risk factor for frailty in the elderly. Obesity favors a state of chronic inflammation and insulin resistance, involves a fatty infiltration of the muscle and an increased cardiovascular risk and, in addition, obese people usually perform less physical activity. All this favors the loss of mass and muscular function (sarcopenia), a key component of the fragility and the functional deterioration.

Objectives: To evaluate the effectiveness of a multimodal intervention to lose weight in the prevention of frailty in obese elderly people, as well as to know the main mechanisms involved in the frailty process.

Methodology: Design: Controlled, randomized, open-label clinical trial with two parallel intervention arms and 2 years follow-up. Study population: People between 65 and 75 years of age, obese (BMI ≥30), without criteria of fragility and living in the community. Study intervention: multimodal and personalized intervention with the support of a "personal trainer" that has two main axes of action: a) diet: assessment of nutritional status and nutritional requirements and establishment of personalized nutritional plan with monthly dietetic controls and b) physical exercise: a multi-component physical exercise program that will include aerobic exercise and strengthening, balance and flexibility exercises as well as a weekly group session of health education, during six months. Main outcome measures (to be evaluated annually for 2 years): Fragility (according to the L Fried criteria) and Sarcopenia (according to the criteria of the European Working Group on Sarcopenia in Older People -EWGSOP). Sarcopenia is considered if there is a decrease in gait velocity or muscle grip strength (measured with a dynamometer) and a decrease in muscle mass assessed by bioimpedance (BIA). Intermediate outcome measures (at 6, 12 and 24 months): a) weight loss, b) changes in body composition and distribution of body fat, c) glycemic control (HbA1) and insulin resistance (by HOMA index (HOmeostasis Model Assessment)), d) cardiovascular risk according to the REGICOR algorithm, e) functional capacity (according to Barthel Index and 2 Minute Walking Test), f) inflammatory markers (IL-6, CRP(C reactive protein), TNF(Tumor Necrosis Factor)-alpha and leptin) and g) anabolic hormones (IGF-1, ghrelin and testosterone).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

319

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Barcelona
      • Mataró, Barcelona, España, 08304
        • Consorci Sanitari Del Maresme

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años a 75 años (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • BMI between 30 and 39 kg / m2
  • Non Frail according to L. Fried criteria
  • At least one of the following diagnoses:

    • Oral glucose intolerance or type 2 diabetes without insulin therapy.
    • Dyslipidemia (cholesterolemia> 200 mg / dl or triglyceridemia> 150 mg / dl)
    • Arterial hypertension (AT> 120/90 mm Hg)
    • Relevant physical limitations due to obesity
    • Sleep apnea-hypopnea syndrome (SAHS)
  • Give written informed consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Dementia or other neurodegenerative diseases (Parkinson's disease)
  • Neuromuscular diseases
  • Severe psychiatric illness that, at the discretion of the physician, prevents good compliance with the study intervention
  • Active cancer
  • Life expectancy less than 6 months
  • Hemiplegia secondary to stroke
  • Amputation of a member
  • Bariatric surgery tributary patient
  • Institutionalized patient

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervention
  • diet: assessment of nutritional status and nutritional requirements and establishment of personalized nutritional plan with monthly dietetic controls.
  • physical exercise: a multi-component physical exercise program that will include aerobic exercise and strengthening, balance and flexibility exercises as well as a weekly group session of health education, during six months.
Diet and physical exercises
Sin intervención: Control
Clinical practise

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Frailty
Periodo de tiempo: two years
Frailty by L Fried criteria
two years

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sarcopenia
Periodo de tiempo: two years
Sarcopenia by European Working Group on Sarcopenia in Older People criteria
two years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de enero de 2017

Finalización primaria (Actual)

26 de abril de 2019

Finalización del estudio (Actual)

20 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de diciembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de diciembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de diciembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de julio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de julio de 2020

Última verificación

1 de julio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Intervention

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