- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03000907
Efficacy of an Intervention to Prevent Frailty in Obese Elderly People (PRE-FROB) (PRE-FROB)
Efficacy of a Multimodal Intervention in the Prevention of Frailty in Obese Elderly People and Study of the Pathophysiological Mechanisms Involved
Rationale: There is increasing evidence that obesity may be a risk factor for frailty in the elderly. Obesity favors a state of chronic inflammation and insulin resistance, involves a fatty infiltration of the muscle and an increased cardiovascular risk and, in addition, obese people usually perform less physical activity. All this favors the loss of mass and muscular function (sarcopenia), a key component of the fragility and the functional deterioration.
Objectives: To evaluate the effectiveness of a multimodal intervention to lose weight in the prevention of frailty in obese elderly people, as well as to know the main mechanisms involved in the frailty process.
Methodology: Design: Controlled, randomized, open-label clinical trial with two parallel intervention arms and 2 years follow-up. Study population: People between 65 and 75 years of age, obese (BMI ≥30), without criteria of fragility and living in the community. Study intervention: multimodal and personalized intervention with the support of a "personal trainer" that has two main axes of action: a) diet: assessment of nutritional status and nutritional requirements and establishment of personalized nutritional plan with monthly dietetic controls and b) physical exercise: a multi-component physical exercise program that will include aerobic exercise and strengthening, balance and flexibility exercises as well as a weekly group session of health education, during six months. Main outcome measures (to be evaluated annually for 2 years): Fragility (according to the L Fried criteria) and Sarcopenia (according to the criteria of the European Working Group on Sarcopenia in Older People -EWGSOP). Sarcopenia is considered if there is a decrease in gait velocity or muscle grip strength (measured with a dynamometer) and a decrease in muscle mass assessed by bioimpedance (BIA). Intermediate outcome measures (at 6, 12 and 24 months): a) weight loss, b) changes in body composition and distribution of body fat, c) glycemic control (HbA1) and insulin resistance (by HOMA index (HOmeostasis Model Assessment)), d) cardiovascular risk according to the REGICOR algorithm, e) functional capacity (according to Barthel Index and 2 Minute Walking Test), f) inflammatory markers (IL-6, CRP(C reactive protein), TNF(Tumor Necrosis Factor)-alpha and leptin) and g) anabolic hormones (IGF-1, ghrelin and testosterone).
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Barcelona
-
Mataró, Barcelona, Espanha, 08304
- Consorci Sanitari Del Maresme
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- BMI between 30 and 39 kg / m2
- Non Frail according to L. Fried criteria
At least one of the following diagnoses:
- Oral glucose intolerance or type 2 diabetes without insulin therapy.
- Dyslipidemia (cholesterolemia> 200 mg / dl or triglyceridemia> 150 mg / dl)
- Arterial hypertension (AT> 120/90 mm Hg)
- Relevant physical limitations due to obesity
- Sleep apnea-hypopnea syndrome (SAHS)
- Give written informed consent to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Dementia or other neurodegenerative diseases (Parkinson's disease)
- Neuromuscular diseases
- Severe psychiatric illness that, at the discretion of the physician, prevents good compliance with the study intervention
- Active cancer
- Life expectancy less than 6 months
- Hemiplegia secondary to stroke
- Amputation of a member
- Bariatric surgery tributary patient
- Institutionalized patient
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Intervention
|
Diet and physical exercises
|
|
Sem intervenção: Control
Clinical practise
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Frailty
Prazo: two years
|
Frailty by L Fried criteria
|
two years
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sarcopenia
Prazo: two years
|
Sarcopenia by European Working Group on Sarcopenia in Older People criteria
|
two years
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 60/16
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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