- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03000907
Efficacy of an Intervention to Prevent Frailty in Obese Elderly People (PRE-FROB) (PRE-FROB)
Efficacy of a Multimodal Intervention in the Prevention of Frailty in Obese Elderly People and Study of the Pathophysiological Mechanisms Involved
Rationale: There is increasing evidence that obesity may be a risk factor for frailty in the elderly. Obesity favors a state of chronic inflammation and insulin resistance, involves a fatty infiltration of the muscle and an increased cardiovascular risk and, in addition, obese people usually perform less physical activity. All this favors the loss of mass and muscular function (sarcopenia), a key component of the fragility and the functional deterioration.
Objectives: To evaluate the effectiveness of a multimodal intervention to lose weight in the prevention of frailty in obese elderly people, as well as to know the main mechanisms involved in the frailty process.
Methodology: Design: Controlled, randomized, open-label clinical trial with two parallel intervention arms and 2 years follow-up. Study population: People between 65 and 75 years of age, obese (BMI ≥30), without criteria of fragility and living in the community. Study intervention: multimodal and personalized intervention with the support of a "personal trainer" that has two main axes of action: a) diet: assessment of nutritional status and nutritional requirements and establishment of personalized nutritional plan with monthly dietetic controls and b) physical exercise: a multi-component physical exercise program that will include aerobic exercise and strengthening, balance and flexibility exercises as well as a weekly group session of health education, during six months. Main outcome measures (to be evaluated annually for 2 years): Fragility (according to the L Fried criteria) and Sarcopenia (according to the criteria of the European Working Group on Sarcopenia in Older People -EWGSOP). Sarcopenia is considered if there is a decrease in gait velocity or muscle grip strength (measured with a dynamometer) and a decrease in muscle mass assessed by bioimpedance (BIA). Intermediate outcome measures (at 6, 12 and 24 months): a) weight loss, b) changes in body composition and distribution of body fat, c) glycemic control (HbA1) and insulin resistance (by HOMA index (HOmeostasis Model Assessment)), d) cardiovascular risk according to the REGICOR algorithm, e) functional capacity (according to Barthel Index and 2 Minute Walking Test), f) inflammatory markers (IL-6, CRP(C reactive protein), TNF(Tumor Necrosis Factor)-alpha and leptin) and g) anabolic hormones (IGF-1, ghrelin and testosterone).
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Barcelona
-
Mataró, Barcelona, Španělsko, 08304
- Consorci Sanitari Del Maresme
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- BMI between 30 and 39 kg / m2
- Non Frail according to L. Fried criteria
At least one of the following diagnoses:
- Oral glucose intolerance or type 2 diabetes without insulin therapy.
- Dyslipidemia (cholesterolemia> 200 mg / dl or triglyceridemia> 150 mg / dl)
- Arterial hypertension (AT> 120/90 mm Hg)
- Relevant physical limitations due to obesity
- Sleep apnea-hypopnea syndrome (SAHS)
- Give written informed consent to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Dementia or other neurodegenerative diseases (Parkinson's disease)
- Neuromuscular diseases
- Severe psychiatric illness that, at the discretion of the physician, prevents good compliance with the study intervention
- Active cancer
- Life expectancy less than 6 months
- Hemiplegia secondary to stroke
- Amputation of a member
- Bariatric surgery tributary patient
- Institutionalized patient
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Intervention
|
Diet and physical exercises
|
|
Žádný zásah: Control
Clinical practise
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Frailty
Časové okno: two years
|
Frailty by L Fried criteria
|
two years
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Sarcopenia
Časové okno: two years
|
Sarcopenia by European Working Group on Sarcopenia in Older People criteria
|
two years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 60/16
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Sarkopenie
-
Ankara Etlik City HospitalDokončenoEndometriální rakovina | Rakovina vaječníků (OvCa) | Rakovina vejcovodů | Chemoterapie indukovaná změna chuti | Podvýživa spojená s rakovinou | Sarcopeni spojené s rakovinouTurecko (Türkiye)
Klinické studie na Intervention
-
Oregon Research InstituteDokončenoZneužívání návykových látekSpojené státy
-
Sarah BlaylockVA Office of Research and DevelopmentDokončenoPodzim | Nízké viděníSpojené státy
-
Brigham and Women's HospitalNational Institute on Aging (NIA)DokončenoRevmatická onemocnění | Lupus erythematodes, systémový | Adherence, léky | DnaSpojené státy
-
Idaho State UniversityZatím nenabírámeExperimentální videohry | Hodnocení chování
-
Anadolu UniversityEskisehir Osmangazi UniversityZatím nenabíráme
-
Charite University, Berlin, GermanyAssociation of Statutory Health Insurance Physicians (KV Berlin); Statutory... a další spolupracovníciAktivní, ne náborArterioskleróza | Cukrovka typu 2 | Poruchy metabolismu lipidů | Arteriální hypertenzeNěmecko
-
University of PennsylvaniaNational Institute of Mental Health (NIMH); University of California, Los Angeles a další spolupracovníciDokončenoHIV infekce | Pohlavně přenášená nemocSpojené státy
-
University of Colorado, DenverKaiser Permanente; Itamar-Medical, IsraelDokončenoSyndromy spánkové apnoe | Porucha spánku | SpátSpojené státy
-
Georgetown UniversityNáborRakovina | Parodontální onemocnění | Orální mukositidaSpojené státy
-
University of British ColumbiaDalhousie University; Social Sciences and Humanities Research Council of Canada a další spolupracovníciDokončenoNásilí založené na pohlaví | Terénní intervenceKanada