- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03000907
Efficacy of an Intervention to Prevent Frailty in Obese Elderly People (PRE-FROB) (PRE-FROB)
Efficacy of a Multimodal Intervention in the Prevention of Frailty in Obese Elderly People and Study of the Pathophysiological Mechanisms Involved
Rationale: There is increasing evidence that obesity may be a risk factor for frailty in the elderly. Obesity favors a state of chronic inflammation and insulin resistance, involves a fatty infiltration of the muscle and an increased cardiovascular risk and, in addition, obese people usually perform less physical activity. All this favors the loss of mass and muscular function (sarcopenia), a key component of the fragility and the functional deterioration.
Objectives: To evaluate the effectiveness of a multimodal intervention to lose weight in the prevention of frailty in obese elderly people, as well as to know the main mechanisms involved in the frailty process.
Methodology: Design: Controlled, randomized, open-label clinical trial with two parallel intervention arms and 2 years follow-up. Study population: People between 65 and 75 years of age, obese (BMI ≥30), without criteria of fragility and living in the community. Study intervention: multimodal and personalized intervention with the support of a "personal trainer" that has two main axes of action: a) diet: assessment of nutritional status and nutritional requirements and establishment of personalized nutritional plan with monthly dietetic controls and b) physical exercise: a multi-component physical exercise program that will include aerobic exercise and strengthening, balance and flexibility exercises as well as a weekly group session of health education, during six months. Main outcome measures (to be evaluated annually for 2 years): Fragility (according to the L Fried criteria) and Sarcopenia (according to the criteria of the European Working Group on Sarcopenia in Older People -EWGSOP). Sarcopenia is considered if there is a decrease in gait velocity or muscle grip strength (measured with a dynamometer) and a decrease in muscle mass assessed by bioimpedance (BIA). Intermediate outcome measures (at 6, 12 and 24 months): a) weight loss, b) changes in body composition and distribution of body fat, c) glycemic control (HbA1) and insulin resistance (by HOMA index (HOmeostasis Model Assessment)), d) cardiovascular risk according to the REGICOR algorithm, e) functional capacity (according to Barthel Index and 2 Minute Walking Test), f) inflammatory markers (IL-6, CRP(C reactive protein), TNF(Tumor Necrosis Factor)-alpha and leptin) and g) anabolic hormones (IGF-1, ghrelin and testosterone).
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Barcelona
-
Mataró, Barcelona, Spanje, 08304
- Consorci Sanitari Del Maresme
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- BMI between 30 and 39 kg / m2
- Non Frail according to L. Fried criteria
At least one of the following diagnoses:
- Oral glucose intolerance or type 2 diabetes without insulin therapy.
- Dyslipidemia (cholesterolemia> 200 mg / dl or triglyceridemia> 150 mg / dl)
- Arterial hypertension (AT> 120/90 mm Hg)
- Relevant physical limitations due to obesity
- Sleep apnea-hypopnea syndrome (SAHS)
- Give written informed consent to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Dementia or other neurodegenerative diseases (Parkinson's disease)
- Neuromuscular diseases
- Severe psychiatric illness that, at the discretion of the physician, prevents good compliance with the study intervention
- Active cancer
- Life expectancy less than 6 months
- Hemiplegia secondary to stroke
- Amputation of a member
- Bariatric surgery tributary patient
- Institutionalized patient
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Intervention
|
Diet and physical exercises
|
|
Geen tussenkomst: Control
Clinical practise
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Frailty
Tijdsspanne: two years
|
Frailty by L Fried criteria
|
two years
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sarcopenia
Tijdsspanne: two years
|
Sarcopenia by European Working Group on Sarcopenia in Older People criteria
|
two years
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 60/16
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Intervention
-
ICIM International S.r.l.Nog niet aan het werven
-
The University of Texas Health Science Center,...Nog niet aan het wervenGeestelijk welzijn | Sociaal-emotioneel welzijnVerenigde Staten
-
Ege Miray TopcuVoltooidOngerustheid | Ondersteunende zorg onder leiding van een verpleegkundige | Verpleegkundige interventiesTurkije (Türkiye)
-
The University of Texas Health Science Center,...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)Actief, niet wervend
-
University of SevilleUniversity of Jaén; Loyola University; Gobierno de CantabriaWervingOuderschap | Gezinsfunctie | Kinderen/adolescente aanpassingSpanje
-
Vanderbilt UniversityAanmelden op uitnodigingMoeilijkheden bij het leren van wiskundeVerenigde Staten
-
Region SkaneForteWerving
-
Henry Ford Health SystemBlue Cross Blue Shield of Michigan FoundationVoltooidDiabetes mellitus, type 2Verenigde Staten
-
Idaho State UniversityNog niet aan het wervenGegamificeerde digitale interventie om de effectiviteit van exposure-therapie voor OCS te verbeterenExperimentele videogames | Gedragsbeoordeling
-
Peking UniversityActief, niet wervendEmotie regulatie | Nadelige ervaringen uit de kindertijdChina