Formation en neurophysiologie de la douleur pour les étudiants en thérapie du sport
L'effet de la formation en neurophysiologie de la douleur sur les connaissances, les attitudes et le comportement clinique des étudiants en thérapie du sport envers les athlètes souffrant de douleur chronique : un essai contrôlé randomisé
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cet essai contrôlé randomisé en simple aveugle vise à étudier l'effet d'une brève séance d'éducation en neurophysiologie de la douleur de 70 minutes sur les connaissances, les attitudes et le comportement clinique des étudiants en thérapie du sport envers les athlètes souffrant de douleur chronique. Les participants seront sélectionnés parmi les cohortes de thérapie sportive de première année de premier cycle et de troisième cycle. Le générateur de nombres aléatoires répartira les participants en deux sous-groupes. Le groupe 1 recevra une formation de contrôle sur les « drapeaux rouges » cliniques. Les drapeaux rouges sont des questions qui sont régulièrement posées par les thérapeutes en pratique clinique pour dépister une pathologie sinistre. Le groupe 2 recevra une formation appelée "Pain Neurophysiology Education" (tiré de la publication Explain Pain). Ce mode d'éducation utilise la neurophysiologie de la douleur pour expliquer l'expérience et a été utilisé comme un outil éducatif pour les patients, les professionnels de la santé et les étudiants. La collecte de données (remplissage de trois questionnaires) aura lieu immédiatement avant et immédiatement après chaque session de formation.
L'évolution de ces résultats avant et après l'intervention sera ensuite comparée entre les groupes.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Étudiants en 1re année de licence en thérapie du sport
- Étudiants en 1ère année de troisième cycle, pré-inscriptions en thérapie du sport
- Inscrit à l'Université de Teesside, Royaume-Uni.
Critère d'exclusion:
- Éducation détaillée précédente sur la douleur sur les PNE ou les drapeaux rouges.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe PNE
Groupe de formation en neurophysiologie de la douleur.
|
Séance de formation de 70 minutes.
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Expérimental: Groupe Drapeau rouge
Groupe d'éducation Drapeaux rouges.
|
Séance de formation de 70 minutes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Quiz de neurophysiologie de la douleur. (connaissance)
Délai: Mesure de résultat évaluée IMMÉDIATEMENT après l'intervention, le même jour. PAS DE SUIVI.
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Un questionnaire validé en 13 points évaluant les connaissances des participants sur la douleur contemporaine.
|
Mesure de résultat évaluée IMMÉDIATEMENT après l'intervention, le même jour. PAS DE SUIVI.
|
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Échelle des attitudes face à la douleur et des relations avec les déficiences dans le domaine des soins de santé. (attitudes)
Délai: Mesure de résultat évaluée IMMÉDIATEMENT après l'intervention, le même jour. PAS DE SUIVI.
|
Un questionnaire à 13 items validé sur l'échelle de Likert pour mesurer les attitudes des professionnels de la santé envers la capacité des patients souffrant de douleur à fonctionner malgré leur douleur.
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Mesure de résultat évaluée IMMÉDIATEMENT après l'intervention, le même jour. PAS DE SUIVI.
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Vignette clinique. (recommandations cliniques)
Délai: Mesure de résultat évaluée IMMÉDIATEMENT après l'intervention, le même jour. PAS DE SUIVI.
|
Une vignette de cas est une mesure indirecte validée du comportement clinique et est évaluée par des recommandations à choix multiples suivant un scénario de cas.
Ces recommandations sont pondérées comme « appropriées » ou « inappropriées » en fonction des directives cliniques actuelles.
|
Mesure de résultat évaluée IMMÉDIATEMENT après l'intervention, le même jour. PAS DE SUIVI.
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- PNE Edu
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
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