Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Smertenevrofysiologiutdanning for idrettsterapistudenter

22. desember 2016 oppdatert av: Neil Maguire, Teesside University

Effekten av smertenevrofysiologiutdanning på idrettsterapistudenters kunnskap, holdninger og klinisk atferd overfor idrettsutøvere med kroniske smerter: en randomisert kontrollforsøk

Effekten av en 70-minutters smertenevrofysiologi-opplæringsøkt på idrettsterapistudenters kunnskap, holdninger og klinisk atferd overfor idrettsutøvere med kroniske smerter

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne enkeltblinde, randomiserte kontrollstudien tar sikte på å undersøke effekten av en kort 70-minutters Pain Neurophysiology Education-økt på idrettsterapistudenters kunnskap, holdninger og klinisk atferd overfor idrettsutøvere med kronisk smerte. Deltakerne vil bli valgt ut fra første års bachelor- og postgraduate idrettsterapi-kohorter. Tilfeldig tallgenerator vil tildele deltakere i to undergrupper. Gruppe 1 vil få kontrollopplæring på kliniske 'røde flagg'. Røde flagg er spørsmål som rutinemessig stilles av terapeuter i klinisk praksis for å screene for uhyggelig patologi. Gruppe 2 vil motta utdanning kalt 'Pain Neurophysiology Education' (hentet fra Explain Pain-publikasjonen). Denne utdanningsmåten bruker smertens nevrofysiologi for å forklare opplevelsen, og har blitt brukt som et pedagogisk verktøy for både pasienter, helsepersonell og studenter. Datainnsamling (utfylling av tre spørreskjemaer) vil finne sted rett før, og umiddelbart etter hver opplæringsøkt.

Endringen i disse resultatene før og etter intervensjon vil deretter bli sammenlignet mellom grupper.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 1. års bachelorstudenter i idrettsterapi
  • 1. års postgraduate, forhåndsregistrerte idrettsterapistudenter
  • Registrert ved Teesside University, Storbritannia.

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere detaljert smerteopplæring på enten PNE eller Red Flags.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: PNE gruppe
Utdanningsgruppe for smertenevrofysiologi.
Annen: Utdanning
70 minutters opplæringsøkt.
Eksperimentell: Rødt Flagg gruppe
Red Flags utdanningsgruppe.
Annen: Utdanning
70 minutters opplæringsøkt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smertenevrofysiologi-quiz. (kunnskap)
Tidsramme: Resultatmål vurdert UMIDDELBART etter intervensjon, samme dag. INGEN OPPFØLGING.
Et 13-punkts validert spørreskjema som vurderer deltakernes kunnskap om moderne smertekunnskap.
Resultatmål vurdert UMIDDELBART etter intervensjon, samme dag. INGEN OPPFØLGING.
The Health Care Pain Attitudes and Impairment Relationship Scale. (holdninger)
Tidsramme: Resultatmål vurdert UMIDDELBART etter intervensjon, samme dag. INGEN OPPFØLGING.
Et 13-elements validert likert-skala spørreskjema for å måle helsepersonells holdninger til evnen til pasienter med smerte til å fungere til tross for smertene.
Resultatmål vurdert UMIDDELBART etter intervensjon, samme dag. INGEN OPPFØLGING.
Klinisk vignett. (kliniske anbefalinger)
Tidsramme: Resultatmål vurdert UMIDDELBART etter intervensjon, samme dag. INGEN OPPFØLGING.
En case-vignett er et validert proxy-mål for klinisk atferd, og vurderes av flervalgsanbefalinger etter et case-scenario. Disse anbefalingene er vektet som enten "passende" eller "upassende" basert på gjeldende kliniske retningslinjer.
Resultatmål vurdert UMIDDELBART etter intervensjon, samme dag. INGEN OPPFØLGING.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Teesside University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. november 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. desember 2016

Først lagt ut (Anslag)

23. desember 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. desember 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. desember 2016

Sist bekreftet

1. desember 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • PNE Edu

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Ingen identifiserbare data ble brukt i denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Oppførsel

Kliniske studier på Utdanning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Malta

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere