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Educación en neurofisiología del dolor para estudiantes de terapia deportiva

22 de diciembre de 2016 actualizado por: Neil Maguire, Teesside University

El efecto de la educación en neurofisiología del dolor en el conocimiento, las actitudes y el comportamiento clínico de los estudiantes de terapia deportiva hacia los atletas con dolor crónico: un ensayo de control aleatorizado

El efecto de una sesión de educación en neurofisiología del dolor de 70 minutos en el conocimiento, las actitudes y el comportamiento clínico de los estudiantes de terapia deportiva hacia los atletas con dolor crónico

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este ensayo de control aleatorizado, simple ciego, tiene como objetivo investigar el efecto de una breve sesión de educación en neurofisiología del dolor de 70 minutos sobre el conocimiento, las actitudes y el comportamiento clínico de los estudiantes de terapia deportiva hacia los atletas con dolor crónico. Los participantes serán seleccionados de cohortes de terapia deportiva de primer año de pregrado y posgrado. El generador de números aleatorios asignará a los participantes en dos subgrupos. El grupo 1 recibirá una educación de control sobre las "banderas rojas" clínicas. Las banderas rojas son preguntas que los terapeutas hacen de forma rutinaria en la práctica clínica para detectar una patología siniestra. El grupo 2 recibirá educación llamada 'Educación en neurofisiología del dolor' (tomado de la publicación Explique el dolor). Este modo de educación utiliza la neurofisiología del dolor para explicar la experiencia y se ha utilizado como una herramienta educativa para pacientes, profesionales de la salud y estudiantes por igual. La recopilación de datos (completar tres cuestionarios) se llevará a cabo inmediatamente antes e inmediatamente después de cada sesión educativa.

El cambio en estos resultados antes y después de la intervención se comparará posteriormente entre los grupos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de 1er año de pregrado en terapia deportiva
  • Estudiantes de 1er año de posgrado, preinscripción de terapia deportiva.
  • Matriculado en la Universidad de Teesside, Reino Unido.

Criterio de exclusión:

  • Educación previa detallada sobre el dolor en PNE o Red Flags.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo PNE
Grupo de educación en neurofisiología del dolor.
Sesión educativa de 70 minutos.
Experimental: Grupo bandera roja
Grupo de educación Banderas Rojas.
Sesión educativa de 70 minutos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de neurofisiología del dolor. (conocimiento)
Periodo de tiempo: Medida de resultado evaluada INMEDIATAMENTE después de la intervención, el mismo día. SIN SEGUIMIENTO.
Un cuestionario validado de 13 puntos que evalúa el conocimiento de los participantes sobre el dolor contemporáneo.
Medida de resultado evaluada INMEDIATAMENTE después de la intervención, el mismo día. SIN SEGUIMIENTO.
La escala de relaciones de deterioro y actitudes ante el dolor en la atención de la salud. (actitudes)
Periodo de tiempo: Medida de resultado evaluada INMEDIATAMENTE después de la intervención, el mismo día. SIN SEGUIMIENTO.
Un cuestionario de escala de Likert validado de 13 ítems para medir las actitudes de los profesionales de la salud hacia la capacidad de los pacientes con dolor para funcionar a pesar de su dolor.
Medida de resultado evaluada INMEDIATAMENTE después de la intervención, el mismo día. SIN SEGUIMIENTO.
Viñeta Clínica. (recomendaciones clínicas)
Periodo de tiempo: Medida de resultado evaluada INMEDIATAMENTE después de la intervención, el mismo día. SIN SEGUIMIENTO.
Una viñeta de caso es una medida sustituta validada del comportamiento clínico y se evalúa mediante recomendaciones de opción múltiple siguiendo un escenario de caso. Estas recomendaciones se ponderan como 'apropiadas' o 'inapropiadas' según las guías clínicas actuales.
Medida de resultado evaluada INMEDIATAMENTE después de la intervención, el mismo día. SIN SEGUIMIENTO.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de noviembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de diciembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de diciembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de diciembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de diciembre de 2016

Última verificación

1 de diciembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PNE Edu

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No se utilizaron datos identificables en el estudio actual.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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