Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Smerteneurofysiologiuddannelse for idrætsterapistuderende

22. december 2016 opdateret af: Neil Maguire, Teesside University

Effekten af ​​smerteneurofysiologiuddannelse på idrætsterapistuderendes viden, holdninger og klinisk adfærd over for atleter med kroniske smerter: et randomiseret kontrolforsøg

Effekten af ​​en 70 minutters smerte-neurofysiologisk undervisningssession om idrætsterapistuderendes viden, holdninger og klinisk adfærd over for atleter med kroniske smerter

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette enkeltblindede, randomiserede kontrolforsøg har til formål at undersøge effekten af ​​en kort 70 minutters Pain Neurophysiology Education-session på sportsterapistuderendes viden, holdninger og klinisk adfærd over for atleter med kroniske smerter. Deltagerne vil blive udvalgt fra første års bachelor- og postgraduate idrætsterapi-kohorter. Tilfældig talgenerator vil tildele deltagere i to undergrupper. Gruppe 1 får en kontroluddannelse om kliniske 'røde flag'. Røde flag er spørgsmål, der rutinemæssigt stilles af terapeuter i klinisk praksis for at screene for uhyggelig patologi. Gruppe 2 vil modtage undervisning kaldet 'Pain Neurophysiology Education' (taget fra Explain Pain-publikationen). Denne undervisningsform bruger smertens neurofysiologi til at forklare oplevelsen og er blevet brugt som et pædagogisk værktøj for både patienter, læger og studerende. Dataindsamling (udfyldelse af tre spørgeskemaer) vil finde sted umiddelbart før og umiddelbart efter hver undervisningssession.

Ændringen i disse resultater før og efter intervention vil efterfølgende blive sammenlignet mellem grupper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1. års bachelor idrætsterapistuderende
  • 1. års postgraduate, præ-registrering idrætsterapi studerende
  • Indskrevet på Teesside University, UK.

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere detaljeret smerteundervisning på enten PNE eller Red Flags.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: PNE gruppe
Smerte neurofysiologi uddannelsesgruppe.
Andet: Uddannelse
70 minutters undervisningssession.
Eksperimentel: Røde Flag gruppe
Røde Flag uddannelsesgruppe.
Andet: Uddannelse
70 minutters undervisningssession.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerte neurofysiologi Quiz. (viden)
Tidsramme: Resultatmål vurderet UMIDDELBART efter intervention, samme dag. INGEN OPFØLGNING.
Et 13-punkts valideret spørgeskema, der vurderer deltagernes viden om moderne smerteviden.
Resultatmål vurderet UMIDDELBART efter intervention, samme dag. INGEN OPFØLGNING.
Sundhedsplejens smerteattituder og svækkelsesforhold skalaen. (holdninger)
Tidsramme: Resultatmål vurderet UMIDDELBART efter intervention, samme dag. INGEN OPFØLGNING.
Et 13-punkts valideret likert-skala spørgeskema til måling af sundhedsprofessionelles holdninger til patienter med smertes evne til at fungere på trods af deres smerter.
Resultatmål vurderet UMIDDELBART efter intervention, samme dag. INGEN OPFØLGNING.
Klinisk vignet. (kliniske anbefalinger)
Tidsramme: Resultatmål vurderet UMIDDELBART efter intervention, samme dag. INGEN OPFØLGNING.
En case-vignet er et valideret proxy-mål for klinisk adfærd og vurderes ved multiple choice-anbefalinger efter et case-scenarie. Disse anbefalinger vægtes som enten "passende" eller "upassende" baseret på aktuelle kliniske retningslinjer.
Resultatmål vurderet UMIDDELBART efter intervention, samme dag. INGEN OPFØLGNING.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Teesside University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. november 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. december 2016

Først opslået (Skøn)

23. december 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. december 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. december 2016

Sidst verificeret

1. december 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PNE Edu

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ingen identificerbare data blev brugt i den aktuelle undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner