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Educazione alla neurofisiologia del dolore per studenti di terapia sportiva

22 dicembre 2016 aggiornato da: Neil Maguire, Teesside University

L'effetto dell'educazione alla neurofisiologia del dolore sulla conoscenza, gli atteggiamenti e il comportamento clinico degli studenti di terapia sportiva nei confronti degli atleti con dolore cronico: uno studio di controllo randomizzato

L'effetto di una sessione di formazione di neurofisiologia del dolore di 70 minuti sulla conoscenza, gli atteggiamenti e il comportamento clinico degli studenti di terapia sportiva nei confronti degli atleti con dolore cronico

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio di controllo randomizzato in singolo cieco mira a indagare l'effetto di una breve sessione di 70 minuti di educazione alla neurofisiologia del dolore sulla conoscenza, gli atteggiamenti e il comportamento clinico degli studenti di terapia sportiva nei confronti degli atleti con dolore cronico. I partecipanti saranno selezionati dalle coorti di terapia sportiva universitaria e post-laurea del primo anno. Il generatore di numeri casuali assegnerà i partecipanti in due sottogruppi. Il gruppo 1 riceverà un'istruzione di controllo sulle "bandiere rosse" cliniche. Le bandiere rosse sono domande che vengono poste abitualmente dai terapeuti nella pratica clinica per lo screening di patologie sinistre. Il gruppo 2 riceverà un'istruzione chiamata "Educazione alla neurofisiologia del dolore" (tratta dalla pubblicazione Explain Pain). Questa modalità di educazione utilizza la neurofisiologia del dolore per spiegare l'esperienza ed è stata utilizzata come strumento educativo per pazienti, operatori sanitari e studenti. La raccolta dei dati (compilazione di tre questionari) avverrà immediatamente prima e immediatamente dopo ogni sessione di formazione.

Il cambiamento di questi risultati prima e dopo l'intervento verrà successivamente confrontato tra i gruppi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti del primo anno di terapia sportiva
  • Studenti di terapia sportiva del 1 ° anno post-laurea, pre-iscrizione
  • Iscritta alla Teesside University, UK.

Criteri di esclusione:

  • Precedente educazione al dolore dettagliata su PNE o Red Flags.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo PN
Gruppo di educazione alla neurofisiologia del dolore.
Altro: Formazione scolastica
Sessione educativa di 70 minuti.
Sperimentale: Gruppo Bandiera Rossa
Gruppo educativo Red Flags.
Altro: Formazione scolastica
Sessione educativa di 70 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Quiz di neurofisiologia del dolore. (conoscenza)
Lasso di tempo: Misura di esito valutata IMMEDIATAMENTE dopo l'intervento, lo stesso giorno. NESSUN SEGUITO.
Un questionario convalidato in 13 punti che valuta la conoscenza dei partecipanti sulla conoscenza del dolore contemporaneo.
Misura di esito valutata IMMEDIATAMENTE dopo l'intervento, lo stesso giorno. NESSUN SEGUITO.
La scala degli atteggiamenti del dolore e della compromissione della relazione sanitaria. (atteggiamenti)
Lasso di tempo: Misura di esito valutata IMMEDIATAMENTE dopo l'intervento, lo stesso giorno. NESSUN SEGUITO.
Un questionario su scala Likert convalidato da 13 elementi per misurare l'atteggiamento degli operatori sanitari nei confronti della capacità dei pazienti con dolore di funzionare nonostante il dolore.
Misura di esito valutata IMMEDIATAMENTE dopo l'intervento, lo stesso giorno. NESSUN SEGUITO.
Vignetta clinica. (raccomandazioni cliniche)
Lasso di tempo: Misura di esito valutata IMMEDIATAMENTE dopo l'intervento, lo stesso giorno. NESSUN SEGUITO.
Una vignetta di caso è una misura sostitutiva validata del comportamento clinico ed è valutata da raccomandazioni a scelta multipla seguendo uno scenario di caso. Queste raccomandazioni sono ponderate come "appropriate" o "inappropriate" sulla base delle attuali linee guida cliniche.
Misura di esito valutata IMMEDIATAMENTE dopo l'intervento, lo stesso giorno. NESSUN SEGUITO.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

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Teesside University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 dicembre 2016

Primo Inserito (Stima)

23 dicembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 dicembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 dicembre 2016

Ultimo verificato

1 dicembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PNE Edu

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Nel presente studio non sono stati utilizzati dati identificabili

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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