Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Smärtneurofysiologiutbildning för idrottsterapistudenter

22 december 2016 uppdaterad av: Neil Maguire, Teesside University

Effekten av smärt neurofysiologiutbildning på idrottsterapistudenters kunskap, attityder och kliniskt beteende mot idrottare med kronisk smärta: en randomiserad kontrollprövning

Effekten av en 70 minuters smärt neurofysiologisk utbildningssession om idrottsterapistudenters kunskap, attityder och kliniskt beteende gentemot idrottare med kronisk smärta

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna enkelblinda, randomiserade kontrollstudie syftar till att undersöka effekten av en kort 70 minuters utbildningssession för smärtneurofysiologi på idrottsterapeutstudenters kunskap, attityder och kliniskt beteende gentemot idrottare med kronisk smärta. Deltagare kommer att väljas från första året grundutbildning och forskarutbildning idrottsterapi kohorter. Slumptalsgeneratorn kommer att tilldela deltagare i två undergrupper. Grupp 1 kommer att få en kontrollutbildning om kliniska "röda flaggor". Röda flaggor är frågor som rutinmässigt ställs av terapeuter i klinisk praktik för att screena för olycksbådande patologi. Grupp 2 kommer att få utbildning som heter 'Pain Neurophysiology Education' (hämtad från Explain Pain-publikationen). Detta utbildningssätt använder smärtans neurofysiologi för att förklara upplevelsen och har använts som ett pedagogiskt verktyg för både patienter, läkare och studenter. Datainsamling (ifyllande av tre enkäter) kommer att ske omedelbart före och omedelbart efter varje utbildningstillfälle.

Förändringen i dessa resultat före och efter intervention kommer sedan att jämföras mellan grupper.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 1:a års grundutbildning i idrottsterapi
  • 1:a året doktorand, förregistrerade idrottsterapistudenter
  • Inskriven vid Teesside University, Storbritannien.

Exklusions kriterier:

  • Tidigare detaljerad smärtutbildning på antingen PNE eller Red Flags.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: PNE-grupp
Utbildningsgrupp för smärtneurofysiologi.
Övrig: Utbildning
70 minuters utbildningstillfälle.
Experimentell: Röd flagga grupp
Red Flags utbildningsgrupp.
Övrig: Utbildning
70 minuters utbildningstillfälle.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärta neurofysiologi Quiz. (kunskap)
Tidsram: Resultatmått utvärderat OMEDELBART efter intervention, samma dag. INGEN UPPFÖLJNING.
Ett 13 poängs validerat frågeformulär som bedömer deltagarnas kunskap om samtida smärtkunskap.
Resultatmått utvärderat OMEDELBART efter intervention, samma dag. INGEN UPPFÖLJNING.
Hälsovårdens smärtattityder och funktionsnedsättningsskalan. (attityder)
Tidsram: Resultatmått utvärderat OMEDELBART efter intervention, samma dag. INGEN UPPFÖLJNING.
Ett validerat frågeformulär i likert-skala med 13 delar för att mäta vårdpersonals attityder till förmågan hos patienter med smärta att fungera trots smärta.
Resultatmått utvärderat OMEDELBART efter intervention, samma dag. INGEN UPPFÖLJNING.
Klinisk vinjett. (kliniska rekommendationer)
Tidsram: Resultatmått utvärderat OMEDELBART efter intervention, samma dag. INGEN UPPFÖLJNING.
En fallvinjett är ett validerat proxymått på kliniskt beteende och bedöms av flervalsrekommendationer efter ett fallscenario. Dessa rekommendationer är viktade som antingen "lämpliga" eller "olämpliga" baserat på aktuella kliniska riktlinjer.
Resultatmått utvärderat OMEDELBART efter intervention, samma dag. INGEN UPPFÖLJNING.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Teesside University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 november 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2016

Första postat (Uppskatta)

23 december 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 december 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2016

Senast verifierad

1 december 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PNE Edu

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Inga identifierbara data användes i den aktuella studien

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Utbildning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera