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Schmerzneurophysiologische Ausbildung für Sporttherapiestudenten

22. Dezember 2016 aktualisiert von: Neil Maguire, Teesside University

Die Auswirkung der schmerzneurophysiologischen Ausbildung auf das Wissen, die Einstellungen und das klinische Verhalten von Sporttherapiestudenten gegenüber Sportlern mit chronischen Schmerzen: eine randomisierte Kontrollstudie

Die Wirkung einer 70-minütigen Schulungssitzung zur Schmerzneurophysiologie auf das Wissen, die Einstellungen und das klinische Verhalten von Sporttherapiestudenten gegenüber Sportlern mit chronischen Schmerzen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese einfach verblindete, randomisierte Kontrollstudie zielt darauf ab, die Wirkung einer kurzen 70-minütigen Schulungssitzung zur Schmerzneurophysiologie auf das Wissen, die Einstellungen und das klinische Verhalten von Sporttherapiestudenten gegenüber Sportlern mit chronischen Schmerzen zu untersuchen. Die Teilnehmer werden aus Kohorten von Sporttherapeuten im ersten Studien- und Postgraduiertenjahr ausgewählt. Der Zufallszahlengenerator teilt die Teilnehmer zwei Untergruppen zu. Gruppe 1 erhält eine Kontrollschulung zu klinischen „roten Flaggen“. Warnsignale sind Fragen, die von Therapeuten in der klinischen Praxis routinemäßig gestellt werden, um nach unheilvollen Pathologien zu suchen. Gruppe 2 erhält eine Schulung mit dem Titel „Pain Neurophysiology Education“ (entnommen aus der Veröffentlichung „Explain Pain“). Diese Art der Aufklärung nutzt die Neurophysiologie des Schmerzes, um die Erfahrung zu erklären, und wurde als Lehrmittel für Patienten, medizinisches Fachpersonal und Studenten gleichermaßen eingesetzt. Die Datenerfassung (Ausfüllen von drei Fragebögen) erfolgt unmittelbar vor und unmittelbar nach jeder Schulungssitzung.

Die Veränderung dieser Ergebnisse vor und nach der Intervention wird anschließend zwischen den Gruppen verglichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sporttherapiestudenten im ersten Studienjahr
  • Postgraduierte, vorregistrierte Sporttherapiestudenten im ersten Jahr
  • Eingeschrieben an der Teesside University, Großbritannien.

Ausschlusskriterien:

  • Vorherige ausführliche Schmerzaufklärung zu PNE oder Red Flags.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: PNE-Gruppe
Lehrgruppe für Schmerzneurophysiologie.
Sonstiges: Ausbildung
70-minütige Schulungssitzung.
Experimental: Red Flag-Gruppe
Red Flags-Bildungsgruppe.
Sonstiges: Ausbildung
70-minütige Schulungssitzung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Quiz zur Schmerzneurophysiologie. (Wissen)
Zeitfenster: Die Ergebnismessung wurde UNMITTELBAR nach der Intervention am selben Tag bewertet. KEINE NACHFOLGE.
Ein validierter 13-Punkte-Fragebogen, der das Wissen der Teilnehmer über aktuelles Schmerzwissen bewertet.
Die Ergebnismessung wurde UNMITTELBAR nach der Intervention am selben Tag bewertet. KEINE NACHFOLGE.
Die Skala für Schmerzeinstellungen und Beeinträchtigungsbeziehungen im Gesundheitswesen. (Einstellungen)
Zeitfenster: Die Ergebnismessung wurde UNMITTELBAR nach der Intervention am selben Tag bewertet. KEINE NACHFOLGE.
Ein mit 13 Punkten validierter Likert-Skala-Fragebogen zur Messung der Einstellung von Gesundheitsfachkräften zur Fähigkeit von Patienten mit Schmerzen, trotz ihrer Schmerzen zu funktionieren.
Die Ergebnismessung wurde UNMITTELBAR nach der Intervention am selben Tag bewertet. KEINE NACHFOLGE.
Klinische Vignette. (klinische Empfehlungen)
Zeitfenster: Die Ergebnismessung wurde UNMITTELBAR nach der Intervention am selben Tag bewertet. KEINE NACHFOLGE.
Eine Fallvignette ist ein validiertes Proxy-Maß für klinisches Verhalten und wird anhand von Multiple-Choice-Empfehlungen anhand eines Fallszenarios bewertet. Diese Empfehlungen werden basierend auf den aktuellen klinischen Leitlinien entweder als „angemessen“ oder „unangemessen“ gewichtet.
Die Ergebnismessung wurde UNMITTELBAR nach der Intervention am selben Tag bewertet. KEINE NACHFOLGE.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Teesside University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. November 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Dezember 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Dezember 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. Dezember 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Dezember 2016

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PNE Edu

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

In der aktuellen Studie wurden keine identifizierbaren Daten verwendet

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