Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pijn Neurofysiologie Onderwijs voor studenten Sporttherapie

22 december 2016 bijgewerkt door: Neil Maguire, Teesside University

Het effect van pijn Neurofysiologisch onderwijs op de kennis, houding en klinisch gedrag van studenten in sporttherapie ten opzichte van sporters met chronische pijn: een gerandomiseerde controlestudie

Het effect van een 70 minuten durende educatiesessie over pijnneurofysiologie op de kennis, houding en klinisch gedrag van studenten sporttherapie ten opzichte van sporters met chronische pijn

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze enkelblinde, gerandomiseerde controlestudie heeft tot doel het effect te onderzoeken van een korte 70 minuten durende Pain Neurophysiology Education-sessie op de kennis, attitudes en klinisch gedrag van studenten sporttherapie ten opzichte van atleten met chronische pijn. Deelnemers worden geselecteerd uit cohorten van eerstejaarsstudenten en postdoctorale sporttherapie. Random number generator zal deelnemers in twee subgroepen toewijzen. Groep 1 krijgt een controle-opleiding over klinische 'red flags'. Rode vlaggen zijn vragen die routinematig door therapeuten in de klinische praktijk worden gesteld om te screenen op sinistere pathologie. Groep 2 krijgt onderwijs genaamd 'Pain Neurophysiology Education' (uit de Explain Pain publicatie). Deze vorm van onderwijs maakt gebruik van de neurofysiologie van pijn om de ervaring uit te leggen en is gebruikt als een educatief hulpmiddel voor zowel patiënten, zorgverleners als studenten. Dataverzameling (invullen van drie vragenlijsten) vindt direct voorafgaand aan en direct na elke onderwijssessie plaats.

De verandering in deze uitkomsten voor en na de interventie zal vervolgens tussen de groepen worden vergeleken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 1e jaars studenten sporttherapie
  • 1e jaar postgraduaat, pre-registratie studenten sporttherapie
  • Ingeschreven aan Teesside University, VK.

Uitsluitingscriteria:

  • Eerdere gedetailleerde pijneducatie over PNE of rode vlaggen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: PNE groep
Opleidingsgroep pijnneurofysiologie.
Ander: Onderwijs
Educatieve sessie van 70 minuten.
Experimenteel: Red Flag-groep
Red Flags onderwijsgroep.
Ander: Onderwijs
Educatieve sessie van 70 minuten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijn Neurofysiologie Quiz. (kennis)
Tijdsspanne: Uitkomstmaat wordt ONMIDDELLIJK na de interventie beoordeeld, op dezelfde dag. GEEN VERVOLG.
Een gevalideerde vragenlijst met 13 punten die de kennis van deelnemers over hedendaagse pijnkennis beoordeelt.
Uitkomstmaat wordt ONMIDDELLIJK na de interventie beoordeeld, op dezelfde dag. GEEN VERVOLG.
De Health Care Pain Attitudes and Impairment Relationship Scale. (houdingen)
Tijdsspanne: Uitkomstmaat wordt ONMIDDELLIJK na de interventie beoordeeld, op dezelfde dag. GEEN VERVOLG.
Een gevalideerde Likert-schaalvragenlijst met 13 items om de houding van zorgverleners te meten ten aanzien van het vermogen van patiënten met pijn om te functioneren ondanks hun pijn.
Uitkomstmaat wordt ONMIDDELLIJK na de interventie beoordeeld, op dezelfde dag. GEEN VERVOLG.
Klinisch vignet. (klinische aanbevelingen)
Tijdsspanne: Uitkomstmaat wordt ONMIDDELLIJK na de interventie beoordeeld, op dezelfde dag. GEEN VERVOLG.
Een casusvignet is een gevalideerde proxy-maatstaf voor klinisch gedrag en wordt beoordeeld aan de hand van meerkeuzeaanbevelingen volgens een casusscenario. Deze aanbevelingen worden gewogen als 'gepast' of 'ongepast' op basis van de huidige klinische richtlijnen.
Uitkomstmaat wordt ONMIDDELLIJK na de interventie beoordeeld, op dezelfde dag. GEEN VERVOLG.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Teesside University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 november 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 december 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

23 december 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 december 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 december 2016

Laatst geverifieerd

1 december 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • PNE Edu

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Er werden geen identificeerbare gegevens gebruikt in de huidige studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Onderwijs

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Moldova

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren