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Effets de la fréquence hebdomadaire de l'hippothérapie sur les enfants atteints de paralysie cérébrale

16 avril 2019 mis à jour par: Alessandra Vidal Prieto, University of Brasilia
L'hippothérapie est considérée comme une modalité thérapeutique qui offre de nombreux avantages dans le processus de réadaptation et a souvent été recommandée par les médecins pour les enfants atteints de paralysie cérébrale. Bien qu'elle soit en franche ascension, cette thérapie manque encore de preuves scientifiques. Objectifs : Analyser et comparer les effets d'un programme d'hippothérapie, souvent 1 ou 2 jours par semaine, sur la motricité globale, l'équilibre du tronc et les performances fonctionnelles d'enfants paralysés cérébraux.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Étude caractérisée par une expérience contrôlée avec un échantillon de 24 enfants, âgés de 2 à 4 ans, divisés au hasard en groupe témoin (CG), avec 9 participants, avec l'utilisation de 1 à semaine et groupe expérimental, également avec 11 participants, Intervention 2 fois par semaine. L'appel suivait le protocole et avait lieu une ou deux fois par semaine durant 30 minutes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

2 ans à 4 ans (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Enfants de 2 à 6 ans avec diagnostic de paralysie cérébrale, en plus d'une référence médicale, physiothérapeutique et psychologique avec indication de la pratique de l'hippothérapie
  • Enfants classés aux niveaux GMFCS 2, 3, 4 ou 5
  • Compréhension, accord et signature du formulaire de consentement libre et éclairé
  • Compréhension, accord et signature de la condition de consentement libre et éclairé, le cas échéant
  • Possibilité de participer à un programme d'équitation 1 ou 2 fois par semaine pour une durée de 16 semaines
  • Faire de la kinésithérapie traditionnelle de façon concomitante 1 ou 2 fois par semaine

Critère d'exclusion:

  • Présence de syndromes associés ou de déformations structurelles qui rendent l'hippothérapie impossible
  • Crises actuelles sans contrôle médicamenteux
  • N'a pas assez d'amplitude d'articulation de la hanche pour rouler (environ 20 degrés d'abduction)
  • Avoir une procédure invasive ou chirurgicale pendant l'étude
  • Avoir déjà participé à un programme de thérapie équine

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: FACTORIEL
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Hippothérapie une fois par semaine
Hippothérapie une fois par semaine;
Autre: Hippothérapie une fois par semaine
Hippothérapie une fois par semaine
EXPÉRIMENTAL: Hippothérapie deux fois par semaine
hippothérapie deux fois par semaine
Autre: Hippothérapie deux fois par semaine
Hippothérapie deux fois par semaine

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Effets de la fréquence hebdomadaire de l'hippothérapie sur la fonction motrice globale par GMFM (mesure de la fonction motrice globale) des enfants atteints de paralysie cérébrale.
Délai: un ans
GMFM - échelle quantitative évaluant 5 dimensions du développement moteur.
un ans
Effets de la fréquence hebdomadaire de l'hippothérapie sur les performances fonctionnelles à travers le Pediatric Disability Inventory (PEDI) des enfants atteints de paralysie cérébrale.
Délai: un ans
Inventaire PEDI - échelle quantitative qui évalue la performance fonctionnelle, entre autres, pour les soins personnels, la mobilité et la fonction sociale.
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Brasilia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2016

Achèvement primaire (RÉEL)

1 décembre 2016

Achèvement de l'étude (RÉEL)

19 janvier 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 janvier 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2017

Première publication (ESTIMATION)

18 janvier 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

17 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2019

Dernière vérification

1 janvier 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 50019415.3.0000.0030

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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