Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av veckovis hippoterapi på barn med cerebral pares

16 april 2019 uppdaterad av: Alessandra Vidal Prieto, University of Brasilia
Hippoterapi anses vara en terapeutisk modalitet som ger många fördelar i rehabiliteringsprocessen och har ofta rekommenderats av läkare för barn med cerebral pares. Trots att den är i uppriktig uppstigning saknar denna terapi fortfarande vetenskapliga bevis. Mål: Att analysera och jämföra effekterna av hippoterapiprogram, ofta 1 eller 2 dagar i veckan, i grovmotorisk funktion, bålbalans och funktionell prestation hos barn med cerebral pares.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studie kännetecknad av ett kontrollerat experiment med ett urval av 24 barn, mellan 2 och 4 år, delades slumpmässigt in i kontrollgrupp (CG), med 9 deltagare, med användning av 1 till vecka och experimentgrupp, även med 11 deltagare, 2 gånger i veckan intervention. Samtalet följde protokoll och skedde en eller två gånger i veckan under 30 minuter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

2 år till 4 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barn från 2 till 6 år med diagnosen Cerebral Pares, förutom medicinsk, sjukgymnastisk och psykologisk remiss med indikation på utövandet av Hippoterapi
  • Barn klassificerade med GMFCS nivåer 2, 3, 4 eller 5
  • Förståelse, överenskommelse och undertecknande av formuläret för fritt och informerat samtycke
  • Förståelse, överenskommelse och undertecknande av villkoret för gratis och informerat samtycke, när så är tillämpligt
  • Möjlighet att delta i ett ridprogram 1 eller 2 gånger i veckan under en period av 16 veckor
  • Genomför traditionell sjukgymnastik samtidigt 1 eller 2 gånger i veckan

Exklusions kriterier:

  • Förekomst av associerade syndrom eller strukturella missbildningar som gör Hippoterapi omöjlig
  • Presentera anfall utan medicinkontroll
  • Har inte tillräckligt med höftledsamplitud för ridning (cirka 20 graders bortförande)
  • Att ha ett invasivt eller kirurgiskt ingrepp under studien
  • Har tidigare deltagit i ett hästterapiprogram

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: FAKTORIELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Hippoterapi en gång i veckan
Hippoterapi en gång i veckan;
Övrig: Hippoterapi en gång i veckan
Hippoterapi en gång i veckan
EXPERIMENTELL: Hippoterapi två gånger i veckan
hippoterapi två gånger i veckan
Övrig: Hippoterapi två gånger i veckan
Hippoterapi två gånger i veckan

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekter av veckofrekvens av hippoterapi på grovmotorisk funktion genom GMFM (gross motor function measurement) hos barn med cerebral pares.
Tidsram: ett år
GMFM - kvantitativ skala som bedömer 5 dimensioner av motorisk utveckling.
ett år
Effekter av veckofrekvens av hippoterapi på funktionell prestation genom Pediatric Disability Inventory (PEDI) av barn med cerebral pares.
Tidsram: ett år
PEDI Inventory - kvantitativ skala som utvärderar den funktionella prestandan, bland annat för egenvård, mobilitet och social funktion.
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Brasilia

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2016

Avslutad studie (FAKTISK)

19 januari 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 januari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2017

Första postat (UPPSKATTA)

18 januari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

17 april 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2019

Senast verifierad

1 januari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 50019415.3.0000.0030

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera