Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние еженедельной частоты иппотерапии на детей с церебральным параличом

16 апреля 2019 г. обновлено: Alessandra Vidal Prieto, University of Brasilia
Иппотерапия считается терапевтическим методом, который дает многочисленные преимущества в процессе реабилитации и часто рекомендуется врачами для детей с церебральным параличом. Несмотря на откровенное восхождение, эта терапия все еще не имеет научных доказательств. Задачи: проанализировать и сравнить влияние программы иппотерапии, часто 1 или 2 дня в неделю, на крупную моторику, баланс туловища и функциональные показатели у детей с церебральным параличом.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследование характеризуется контролируемым экспериментом с выборкой из 24 детей в возрасте от 2 до 4 лет, которые были случайным образом разделены на контрольную группу (КГ) с 9 участниками, с использованием 1 недели и экспериментальную группу, также с 11 участниками, 2 раза в неделю вмешательства. Звонок следовал протоколу и проходил один или два раза в неделю продолжительностью 30 минут.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 2 года до 4 года (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Дети от 2 до 6 лет с диагнозом ДЦП, кроме медицинского, физиотерапевтического и психологического направления с указанием практики иппотерапии
  • Дети, отнесенные к уровням GMFCS 2, 3, 4 или 5
  • Понимание, согласие и подписание Формы свободного и осознанного согласия
  • Понимание, согласие и подписание Условия свободного и осознанного согласия, когда это применимо
  • Возможность участвовать в программе верховой езды 1 или 2 раза в неделю в течение 16 недель.
  • Одновременно проводить традиционную физиотерапию 1 или 2 раза в неделю.

Критерий исключения:

  • Наличие сопутствующих синдромов или структурных деформаций, делающих иппотерапию невозможной.
  • Приступы в настоящее время без медикаментозного контроля
  • Не имеет достаточной амплитуды тазобедренного сустава для верховой езды (около 20 градусов отведения)
  • Проведение инвазивной или хирургической процедуры во время исследования
  • Ранее участвовали в программе лошадиной терапии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ФАКТОРИАЛ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Иппотерапия раз в неделю
Иппотерапия 1 раз в неделю;
Иппотерапия раз в неделю
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Иппотерапия два раза в неделю
иппотерапия два раза в неделю
Иппотерапия два раза в неделю

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние еженедельной частоты иппотерапии на общую моторную функцию с помощью GMFM (измерение крупной моторной функции) у детей с церебральным параличом.
Временное ограничение: один год
GMFM - количественная шкала, оценивающая 5 аспектов моторного развития.
один год
Влияние еженедельной частоты иппотерапии на функциональные показатели через педиатрическую инвентаризацию инвалидности (PEDI) детей с церебральным параличом.
Временное ограничение: один год
Инвентаризация PEDI - количественная шкала, которая оценивает функциональные показатели, среди прочего, для самообслуживания, мобильности и социальной функции.
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2016 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 января 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 января 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 января 2017 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

18 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 апреля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 апреля 2019 г.

Последняя проверка

1 января 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться