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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03026361
Mécanismes moléculaires du développement des lésions précancéreuses et cancéreuses de la cavité buccale
Mécanismes moléculaires des lésions précancéreuses et cancéreuses de la cavité buccale
Le but de cette étude était d'examiner les altérations moléculaires au niveau des protéines dans les lésions du lichen plan oral (OLP), du carcinome épidermoïde oral (CCSO) et de la muqueuse saine. Des méthodes de profilage global des protéines basées sur la chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse ont été utilisées, avec un accent particulier sur l'évaluation de l'expression dérégulée des molécules de la matrice extracellulaire, ainsi que sur les analyses du facteur de croissance analogue à l'insuline 2 (IG2F) et du facteur de croissance analogue à l'insuline 2. expression du récepteur (IGFR2) dans la muqueuse saine, les tissus OLP et OSCC par immunohistochimie semi-quantitative comparative.
Le profilage protéomique basé sur la spectrométrie de masse de la muqueuse saine, des tissus OLP et OSCC (et des tissus histologiquement inchangés accompagnés, respectivement) a identifié 55 protéines de la matrice extracellulaire. Parmi les protéines identifiées, vingt étaient communes à tous les groupes d'échantillons. Une différence statistiquement significative entre les scores IRS IGF2 et IGF2R finaux en faveur de l'IGF2R peut corroborer davantage le rôle antitumoral de l'IG2FR dans l'OLP et l'OSCC où il agit comme un régulateur négatif de l'activité de l'IGF2.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Bien que l'OLP soit classé comme une affection précancéreuse associée à un risque significativement accru de cancer de la bouche, la physiopathologie moléculaire de l'OLP et son potentiel de transformation maligne dans l'OSCC sont mal compris et restent controversés. Le développement de nouvelles méthodes analytiques améliore la recherche dans le domaine des affections malignes. L'identification de nouveaux biomarqueurs aide dans le processus de diagnostic, les interventions pré-symptomatiques ou la prédiction de la réponse au traitement. La protéomique basée sur la spectrométrie de masse permet l'analyse de nouveaux biomarqueurs putatifs. Dans cette étude, la protéomique a été utilisée pour analyser plus en détail les protéines de la matrice extracellulaire (ECM) et les protéines liées à la signalisation ECM qui ont un rôle bien établi dans la transformation maligne et l'invasion des cellules tumorales.
IGF2 et IGF2R sont des biomarqueurs connus du métabolisme cellulaire, mais leur rôle dans les lésions précancéreuses orales, à savoir le lichen plan oral (OLP) ainsi que dans le carcinome épidermoïde oral (CCSO) n'a pas été exploré jusqu'à présent. Le deuxième objectif de notre étude était d'analyser l'expression de l'IG2F et de l'IGFR2 dans les tissus du lichen plan buccal et du carcinome épidermoïde de la bouche par immunohistochimie semi-quantitative comparative.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Zagreb, Croatie, 10000
- School of Dental Medicine, University of Zagreb
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- lichen plan buccal et carcinome épidermoïde de la bouche confirmés histopathologiquement
- volontaires sains référés pour alvéolotomie
Critère d'exclusion:
- patients non consentants
- OSCC précédemment traité
- patients sous traitement immunosuppresseur
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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lichen plan oral (OLP)
Des échantillons d'OLP confirmés par histopathologie ont subi une analyse immunohistochimique de l'expression d'IGF2 et d'IGF2R. Des échantillons fraîchement congelés d'OLP cliniquement modifiés et de muqueuses saines adjacentes ont subi un profilage protéomique global et deux protéines ont ensuite été validées avec Western blot. |
Un profilage protéomique global a été réalisé sur des échantillons OLP et OSCC et sur des muqueuses saines.
Les données obtenues ont été analysées dans la base de données Uniprot (http://uniprot.org)
en mettant l'accent sur les protéines de la matrice extracellulaire.
Au total, 55 protéines de la matrice extracellulaire se sont avérées être exprimées dans des échantillons analysés avec une très grande confiance.
Autres noms:
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carcinome épidermoïde oral (CCSO)
Des échantillons d'OSCC confirmés par histopathologie ont subi une analyse immunohistochimique de l'expression d'IGF2 et d'IGF2R. Des échantillons fraîchement congelés d'OSCC cliniquement modifiés et de muqueuses saines adjacentes ont subi un profilage protéomique global et deux protéines ont ensuite été validées avec Western blot. |
Un profilage protéomique global a été réalisé sur des échantillons OLP et OSCC et sur des muqueuses saines.
Les données obtenues ont été analysées dans la base de données Uniprot (http://uniprot.org)
en mettant l'accent sur les protéines de la matrice extracellulaire.
Au total, 55 protéines de la matrice extracellulaire se sont avérées être exprimées dans des échantillons analysés avec une très grande confiance.
Autres noms:
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muqueuse saine
Des échantillons d'archives de muqueuse buccale saine ont subi une analyse immunohistochimique de l'expression d'IGF2 et d'IGF2R. Des échantillons fraîchement congelés de muqueuse saine prélevés lors d'une alvéolotomie ont subi un profilage protéomique global et deux protéines ont ensuite été validées par Western blot. |
Un profilage protéomique global a été réalisé sur des échantillons OLP et OSCC et sur des muqueuses saines.
Les données obtenues ont été analysées dans la base de données Uniprot (http://uniprot.org)
en mettant l'accent sur les protéines de la matrice extracellulaire.
Au total, 55 protéines de la matrice extracellulaire se sont avérées être exprimées dans des échantillons analysés avec une très grande confiance.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Profilage protéomique global du lichen plan buccal et du carcinome épidermoïde buccal
Délai: 2012-2014
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2012-2014
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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évaluation du rôle du récepteur 2 du facteur de croissance analogue à l'insuline (IGF2R) et de l'IGF2 dans le lichen plan buccal
Délai: 2011-2014
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2011-2014
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Marinka Mravak-Stipetic, Professor, School of Dental Medicine
Publications et liens utiles
Publications générales
- Schiller HB, Szekeres A, Binder BR, Stockinger H, Leksa V. Mannose 6-phosphate/insulin-like growth factor 2 receptor limits cell invasion by controlling alphaVbeta3 integrin expression and proteolytic processing of urokinase-type plasminogen activator receptor. Mol Biol Cell. 2009 Feb;20(3):745-56. doi: 10.1091/mbc.e08-06-0569. Epub 2008 Nov 26.
- Zavras AI, Pitiphat W, Wu T, Cartsos V, Lam A, Douglass CW, Diehl SR. Insulin-like growth factor II receptor gene-167 genotype increases the risk of oral squamous cell carcinoma in humans. Cancer Res. 2003 Jan 15;63(2):296-7.
- Pawar H, Kashyap MK, Sahasrabuddhe NA, Renuse S, Harsha HC, Kumar P, Sharma J, Kandasamy K, Marimuthu A, Nair B, Rajagopalan S, Maharudraiah J, Premalatha CS, Kumar KV, Vijayakumar M, Chaerkady R, Prasad TS, Kumar RV, Kumar RV, Pandey A. Quantitative tissue proteomics of esophageal squamous cell carcinoma for novel biomarker discovery. Cancer Biol Ther. 2011 Sep 15;12(6):510-22. doi: 10.4161/cbt.12.6.16833. Epub 2011 Sep 15.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies de la peau
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Tumeurs par site
- Carcinome
- Tumeurs, glandulaires et épithéliales
- Tumeurs de la tête et du cou
- Maladies stomatognathiques
- Maladies de la bouche
- Maladies de la peau, papulosquameuses
- Carcinome épidermoïde
- Éruptions lichénoïdes
- Carcinome épidermoïde de la tête et du cou
- Lichen plan, oral
- Lichen Plan
Autres numéros d'identification d'étude
- 06509824642532
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