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Mécanismes moléculaires du développement des lésions précancéreuses et cancéreuses de la cavité buccale

18 janvier 2017 mis à jour par: Marinka Mravak Stipetic, University of Zagreb

Mécanismes moléculaires des lésions précancéreuses et cancéreuses de la cavité buccale

Le but de cette étude était d'examiner les altérations moléculaires au niveau des protéines dans les lésions du lichen plan oral (OLP), du carcinome épidermoïde oral (CCSO) et de la muqueuse saine. Des méthodes de profilage global des protéines basées sur la chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse ont été utilisées, avec un accent particulier sur l'évaluation de l'expression dérégulée des molécules de la matrice extracellulaire, ainsi que sur les analyses du facteur de croissance analogue à l'insuline 2 (IG2F) et du facteur de croissance analogue à l'insuline 2. expression du récepteur (IGFR2) dans la muqueuse saine, les tissus OLP et OSCC par immunohistochimie semi-quantitative comparative.

Le profilage protéomique basé sur la spectrométrie de masse de la muqueuse saine, des tissus OLP et OSCC (et des tissus histologiquement inchangés accompagnés, respectivement) a identifié 55 protéines de la matrice extracellulaire. Parmi les protéines identifiées, vingt étaient communes à tous les groupes d'échantillons. Une différence statistiquement significative entre les scores IRS IGF2 et IGF2R finaux en faveur de l'IGF2R peut corroborer davantage le rôle antitumoral de l'IG2FR dans l'OLP et l'OSCC où il agit comme un régulateur négatif de l'activité de l'IGF2.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Bien que l'OLP soit classé comme une affection précancéreuse associée à un risque significativement accru de cancer de la bouche, la physiopathologie moléculaire de l'OLP et son potentiel de transformation maligne dans l'OSCC sont mal compris et restent controversés. Le développement de nouvelles méthodes analytiques améliore la recherche dans le domaine des affections malignes. L'identification de nouveaux biomarqueurs aide dans le processus de diagnostic, les interventions pré-symptomatiques ou la prédiction de la réponse au traitement. La protéomique basée sur la spectrométrie de masse permet l'analyse de nouveaux biomarqueurs putatifs. Dans cette étude, la protéomique a été utilisée pour analyser plus en détail les protéines de la matrice extracellulaire (ECM) et les protéines liées à la signalisation ECM qui ont un rôle bien établi dans la transformation maligne et l'invasion des cellules tumorales.

IGF2 et IGF2R sont des biomarqueurs connus du métabolisme cellulaire, mais leur rôle dans les lésions précancéreuses orales, à savoir le lichen plan oral (OLP) ainsi que dans le carcinome épidermoïde oral (CCSO) n'a pas été exploré jusqu'à présent. Le deuxième objectif de notre étude était d'analyser l'expression de l'IG2F et de l'IGFR2 dans les tissus du lichen plan buccal et du carcinome épidermoïde de la bouche par immunohistochimie semi-quantitative comparative.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

71

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Zagreb, Croatie, 10000
        • School of Dental Medicine, University of Zagreb

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Une étude comprenait 71 patients consentants, parmi lesquels 27 avec un diagnostic histologiquement confirmé de lichen plan buccal, 23 avec un carcinome épidermoïde buccal et 21 échantillons de muqueuse buccale saine (18 échantillons d'archives). L'étude a inclus 36 hommes et 35 femmes.

La description

Critère d'intégration:

  • lichen plan buccal et carcinome épidermoïde de la bouche confirmés histopathologiquement
  • volontaires sains référés pour alvéolotomie

Critère d'exclusion:

  • patients non consentants
  • OSCC précédemment traité
  • patients sous traitement immunosuppresseur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
lichen plan oral (OLP)

Des échantillons d'OLP confirmés par histopathologie ont subi une analyse immunohistochimique de l'expression d'IGF2 et d'IGF2R.

Des échantillons fraîchement congelés d'OLP cliniquement modifiés et de muqueuses saines adjacentes ont subi un profilage protéomique global et deux protéines ont ensuite été validées avec Western blot.

Un profilage protéomique global a été réalisé sur des échantillons OLP et OSCC et sur des muqueuses saines. Les données obtenues ont été analysées dans la base de données Uniprot (http://uniprot.org) en mettant l'accent sur les protéines de la matrice extracellulaire. Au total, 55 protéines de la matrice extracellulaire se sont avérées être exprimées dans des échantillons analysés avec une très grande confiance.
Autres noms:
  • immunohistochimie
  • Western blot
carcinome épidermoïde oral (CCSO)

Des échantillons d'OSCC confirmés par histopathologie ont subi une analyse immunohistochimique de l'expression d'IGF2 et d'IGF2R.

Des échantillons fraîchement congelés d'OSCC cliniquement modifiés et de muqueuses saines adjacentes ont subi un profilage protéomique global et deux protéines ont ensuite été validées avec Western blot.

Un profilage protéomique global a été réalisé sur des échantillons OLP et OSCC et sur des muqueuses saines. Les données obtenues ont été analysées dans la base de données Uniprot (http://uniprot.org) en mettant l'accent sur les protéines de la matrice extracellulaire. Au total, 55 protéines de la matrice extracellulaire se sont avérées être exprimées dans des échantillons analysés avec une très grande confiance.
Autres noms:
  • immunohistochimie
  • Western blot
muqueuse saine

Des échantillons d'archives de muqueuse buccale saine ont subi une analyse immunohistochimique de l'expression d'IGF2 et d'IGF2R.

Des échantillons fraîchement congelés de muqueuse saine prélevés lors d'une alvéolotomie ont subi un profilage protéomique global et deux protéines ont ensuite été validées par Western blot.

Un profilage protéomique global a été réalisé sur des échantillons OLP et OSCC et sur des muqueuses saines. Les données obtenues ont été analysées dans la base de données Uniprot (http://uniprot.org) en mettant l'accent sur les protéines de la matrice extracellulaire. Au total, 55 protéines de la matrice extracellulaire se sont avérées être exprimées dans des échantillons analysés avec une très grande confiance.
Autres noms:
  • immunohistochimie
  • Western blot

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Profilage protéomique global du lichen plan buccal et du carcinome épidermoïde buccal
Délai: 2012-2014
2012-2014

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
évaluation du rôle du récepteur 2 du facteur de croissance analogue à l'insuline (IGF2R) et de l'IGF2 dans le lichen plan buccal
Délai: 2011-2014
2011-2014

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marinka Mravak-Stipetic, Professor, School of Dental Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2010

Achèvement primaire (RÉEL)

1 décembre 2014

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 janvier 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2017

Première publication (ESTIMATION)

20 janvier 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

20 janvier 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2017

Dernière vérification

1 janvier 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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