Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suuontelon syöpää edeltävien ja syöpävaurioiden kehittymisen molekyylimekanismit

keskiviikko 18. tammikuuta 2017 päivittänyt: Marinka Mravak Stipetic, University of Zagreb

Suuontelon syöpää edeltävien ja syöpävaurioiden molekyylimekanismit

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia proteiinitason molekyylitason muutoksia suun lichen planus (OLP), suun levyepiteelisyöpä (OSCC) ja terveen limakalvon leesioissa. Käytettiin globaaleja proteiiniprofilointimenetelmiä, jotka perustuivat nestekromatografiaan yhdistettynä massaspektrometriaan, painottaen erityisesti säädeltyjen solunulkoisten matriisimolekyylien ilmentymisen arviointia sekä insuliinin kaltaisen kasvutekijä 2:n (IG2F) ja insuliinin kaltaisen kasvutekijä 2:n analyysejä. reseptorin (IGFR2) ilmentyminen terveissä limakalvoissa, OLP- ja OSCC-kudoksissa vertailevan semikvantitatiivisen immunohistokemian avulla.

Massaspektrometriaan perustuva terveiden limakalvojen, OLP- ja OSCC-kudosten proteomiikkaprofilointi (ja vastaavasti histologisesti muuttumattomien kudosten kanssa) tunnisti 55 solunulkoista matriisiproteiinia. Kaksikymmentä tunnistettua proteiinia oli yhteisiä kaikille näyteryhmille. Tilastollisesti merkitsevä ero lopullisten IGF2- ja IGF2R-IRS-pisteiden välillä IGF2R:n hyväksi voi edelleen vahvistaa IG2FR:n kasvaintenvastaista roolia OLP:ssä ja OSCC:ssä, missä se toimii IGF2-aktiivisuuden negatiivisena säätelijänä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaikka OLP luokitellaan syöpää edeltäväksi tilaksi, joka liittyy merkittävästi lisääntyneeseen suun syövän riskiin, OLP:n molekyylipatofysiologia ja sen mahdollisuudet pahanlaatuiseen transformaatioon OSCC:ssä ymmärretään huonosti ja ovat edelleen kiistanalaisia. Uusien analyysimenetelmien kehittäminen tehostaa pahanlaatuisten sairauksien tutkimusta. Uusien biomarkkerien tunnistaminen auttaa diagnostisessa prosessissa, oireenmukaisissa interventioissa tai hoitovasteen ennustamisessa. Massaspektrometriaan perustuva proteomiikka mahdollistaa uusien, oletettujen biomarkkerien analysoinnin. Tässä tutkimuksessa proteomiikkaa käytettiin analysoimaan tarkemmin solunulkoisen matriisin (ECM) proteiineja ja ECM-signalisaatioon liittyviä proteiineja, joilla on vakiintunut rooli pahanlaatuisessa transformaatiossa ja kasvainsolujen invaasiossa.

IGF2 ja IGF2R ovat tunnettuja biomarkkereita solujen aineenvaihdunnassa, mutta niiden roolia suun esisyöpäleesioissa, nimittäin suun lichen planuksessa (OLP) sekä suun levyepiteelikarsinoomassa (OSCC) ei ole toistaiseksi tutkittu. Tutkimuksemme toinen tavoite oli analysoida IG2F:n ja IGFR2:n ilmentymistä suun lichen planus- ja suun levyepiteelisyöpäkudoksissa vertailevan semikvantitatiivisen immunohistokemian avulla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

71

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kroatia
      • Zagreb, Kroatia, 10000
        • School of Dental Medicine, University of Zagreb

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistui 71 suostunutta potilasta, joista 27:llä oli histologisesti vahvistettu suun lichen planus -diagnoosi, 23:lla suun levyepiteelisyöpä ja 21 tervettä suun limakalvonäytettä (18 arkistonäytettä). Tutkimukseen osallistui 36 mies- ja 35 naispotilasta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • histopatologisesti vahvistettu suun lichen planus ja suun levyepiteelisyöpä
  • terveet vapaaehtoiset lähetettiin alveolotomiaan

Poissulkemiskriteerit:

  • suostumattomat potilaat
  • aiemmin käsitelty OSCC
  • immunosuppressiivista hoitoa saaville potilaille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
suun lichen planus (OLP)

Histopatologisesti vahvistetuille OLP-näytteille tehtiin IGF2- ja IGF2R-ekspression immunohistokemiallinen analyysi.

Kliinisesti muuttuneen OLP:n ja viereisen terveen limakalvon tuorejäädytetyille näytteille tehtiin globaali proteominen profilointi, ja kaksi proteiinia validoitiin myöhemmin Western blotilla.
Geneettinen: globaali proteominen profilointi
Globaali proteominen profilointi suoritettiin OLP- ja OSCC-näytteille ja terveelle limakalvolle. Saadut tiedot analysoitiin Uniprot-tietokannassa (http://uniprot.org) painottaen solunulkoisia matriisiproteiineja. Kaiken kaikkiaan 55 solunulkoisen matriisiproteiinin havaittiin ilmentyvän analysoiduissa näytteissä erittäin suurella varmuudella.
Muut nimet:
  • immunohistokemia
  • Western blot
suun okasolusyöpä (OSCC)

Histopatologisesti vahvistetuille OSCC-näytteille tehtiin IGF2- ja IGF2R-ekspression immunohistokemiallinen analyysi.

Tuorejäädytetyt näytteet kliinisesti muuttuneesta OSCC:stä ja viereisestä terveestä limakalvosta läpikäytiin globaali proteominen profilointi, ja kaksi proteiinia validoitiin myöhemmin Western blotilla.
Geneettinen: globaali proteominen profilointi
Globaali proteominen profilointi suoritettiin OLP- ja OSCC-näytteille ja terveelle limakalvolle. Saadut tiedot analysoitiin Uniprot-tietokannassa (http://uniprot.org) painottaen solunulkoisia matriisiproteiineja. Kaiken kaikkiaan 55 solunulkoisen matriisiproteiinin havaittiin ilmentyvän analysoiduissa näytteissä erittäin suurella varmuudella.
Muut nimet:
  • immunohistokemia
  • Western blot
terve limakalvo

Terveen suun limakalvon arkistonäytteille tehtiin IGF2- ja IGF2R-ekspression immunohistokemiallinen analyysi.

Alveolotomian aikana otetuille terveistä limakalvonäytteistä tehtiin globaali proteominen profilointi, ja kaksi proteiinia validoitiin myöhemmin Western blotilla.
Geneettinen: globaali proteominen profilointi
Globaali proteominen profilointi suoritettiin OLP- ja OSCC-näytteille ja terveelle limakalvolle. Saadut tiedot analysoitiin Uniprot-tietokannassa (http://uniprot.org) painottaen solunulkoisia matriisiproteiineja. Kaiken kaikkiaan 55 solunulkoisen matriisiproteiinin havaittiin ilmentyvän analysoiduissa näytteissä erittäin suurella varmuudella.
Muut nimet:
  • immunohistokemia
  • Western blot

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Suun lichen planuksen ja suun levyepiteelikarsinooman globaali proteominen profilointi
Aikaikkuna: 2012-2014
2012-2014

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Insuliinin kaltaisen kasvutekijäreseptorin 2 (IGF2R) ja IGF2:n roolin arviointi suun lichen planuksessa
Aikaikkuna: 2011-2014
2011-2014

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Zagreb

Yhteistyökumppanit

University of Rijeka

Tutkijat

  • Päätutkija: Marinka Mravak-Stipetic, Professor, School of Dental Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 20. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 20. tammikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 06509824642532

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset globaali proteominen profilointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Montenegro

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa