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Mecanismos Moleculares del Desarrollo de Lesiones Precancerosas y Cancerosas de la Cavidad Oral

18 de enero de 2017 actualizado por: Marinka Mravak Stipetic, University of Zagreb

Mecanismos Moleculares de Lesiones Precancerosas y Cancerosas de la Cavidad Oral

El objetivo de este estudio fue examinar las alteraciones moleculares en el nivel de proteína en lesiones de liquen plano oral (LPO), carcinoma de células escamosas oral (COCE) y mucosa sana. Se utilizaron métodos de perfilado global de proteínas basados ​​en cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas, con especial énfasis en la evaluación de la expresión de moléculas de matriz extracelular desregulada, así como en análisis de factor de crecimiento similar a la insulina 2 (IG2F) y factor de crecimiento similar a la insulina 2 Expresión del receptor (IGFR2) en tejidos sanos de mucosa, OLP y OSCC mediante inmunohistoquímica semicuantitativa comparativa.

El perfil proteómico basado en espectrometría de masas de mucosa sana, tejidos OLP y OSCC (y tejidos histológicamente inalterados acompañados, respectivamente) identificó 55 proteínas de matriz extracelular. Veinte de las proteínas identificadas eran comunes a todos los grupos de muestras. La diferencia estadísticamente significativa entre las puntuaciones IRS finales de IGF2 e IGF2R a favor de IGF2R puede corroborar aún más el papel antitumoral de IG2FR en OLP y OSCC, donde actúa como un regulador negativo de la actividad de IGF2.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Aunque el LPO se clasifica como una afección precancerosa asociada con un riesgo significativamente mayor de cáncer oral, la fisiopatología molecular del LPO y su potencial de transformación maligna en el OSCC son poco conocidas y siguen siendo controvertidas. El desarrollo de nuevos métodos analíticos mejora la investigación en el campo de los trastornos malignos. La identificación de nuevos biomarcadores ayuda en el proceso de diagnóstico, las intervenciones presintomáticas o la predicción de la respuesta al tratamiento. La proteómica basada en la espectrometría de masas permite el análisis de nuevos biomarcadores putativos. En este estudio, se utilizó la proteómica para analizar con más detalle las proteínas de la matriz extracelular (ECM) y las proteínas relacionadas con la señalización de la ECM que tienen un papel bien establecido en la transformación maligna y la invasión de células tumorales.

IGF2 e IGF2R son biomarcadores conocidos en el metabolismo celular, pero su papel en las lesiones precancerosas orales, a saber, el liquen plano oral (OLP), así como en el carcinoma de células escamosas oral (OSCC), no se ha explorado hasta ahora. El segundo objetivo de nuestro estudio fue analizar la expresión de IG2F e IGFR2 en tejidos de liquen plano oral y carcinoma de células escamosas orales mediante inmunohistoquímica semicuantitativa comparativa.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

71

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Zagreb, Croacia, 10000
        • School of Dental Medicine, University of Zagreb

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Un estudio consistió en 71 pacientes consentidos, entre los cuales 27 con diagnóstico confirmado histológicamente de liquen plano oral, 23 con carcinoma de células escamosas oral y 21 muestra de mucosa oral sana (18 muestras de archivo). El estudio incluyó a 36 pacientes masculinos y 35 femeninos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Liquen plano oral confirmado histopatológicamente y carcinoma de células escamosas oral
  • voluntarios sanos referidos para alveolotomía

Criterio de exclusión:

  • pacientes sin consentimiento
  • OSCC previamente tratado
  • pacientes bajo terapia inmunosupresora

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
liquen plano oral (LPO)

Las muestras de OLP confirmadas histopatológicamente se sometieron a un análisis inmunohistoquímico de la expresión de IGF2 e IGF2R.

Las muestras frescas congeladas de OLP clínicamente cambiado y la mucosa sana adyacente se sometieron a un perfil proteómico global y dos proteínas se validaron posteriormente con Western blot.

El perfil proteómico global se realizó en muestras OLP y OSCC y mucosa sana. Los datos obtenidos se analizaron en la base de datos Uniprot (http://uniprot.org) con énfasis en las proteínas de la matriz extracelular. En total, se encontró que 55 proteínas de la matriz extracelular se expresaban en las muestras analizadas con una confianza muy alta.
Otros nombres:
  • inmunohistoquímica
  • Mancha occidental
Carcinoma oral de células escamosas (COCE)

Las muestras de OSCC confirmadas histopatológicamente se sometieron a un análisis inmunohistoquímico de la expresión de IGF2 e IGF2R.

Las muestras frescas congeladas de OSCC clínicamente modificado y la mucosa sana adyacente se sometieron a un perfil proteómico global y dos proteínas se validaron posteriormente con Western blot.

El perfil proteómico global se realizó en muestras OLP y OSCC y mucosa sana. Los datos obtenidos se analizaron en la base de datos Uniprot (http://uniprot.org) con énfasis en las proteínas de la matriz extracelular. En total, se encontró que 55 proteínas de la matriz extracelular se expresaban en las muestras analizadas con una confianza muy alta.
Otros nombres:
  • inmunohistoquímica
  • Mancha occidental
mucosa sana

Las muestras de archivo de la mucosa oral sana se sometieron a un análisis inmunohistoquímico de la expresión de IGF2 e IGF2R.

Las muestras frescas congeladas de mucosa sana tomadas durante la alveolotomía se sometieron a un perfil proteómico global y dos proteínas se validaron posteriormente con Western blot.

El perfil proteómico global se realizó en muestras OLP y OSCC y mucosa sana. Los datos obtenidos se analizaron en la base de datos Uniprot (http://uniprot.org) con énfasis en las proteínas de la matriz extracelular. En total, se encontró que 55 proteínas de la matriz extracelular se expresaban en las muestras analizadas con una confianza muy alta.
Otros nombres:
  • inmunohistoquímica
  • Mancha occidental

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Perfil proteómico global de liquen plano oral y carcinoma de células escamosas oral
Periodo de tiempo: 2012-2014
2012-2014

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
evaluación del receptor 2 del factor de crecimiento similar a la insulina (IGF2R) y el papel de IGF2 en el liquen plano oral
Periodo de tiempo: 2011-2014
2011-2014

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Marinka Mravak-Stipetic, Professor, School of Dental Medicine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2010

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de enero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de enero de 2017

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

20 de enero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

20 de enero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de enero de 2017

Última verificación

1 de enero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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NO

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