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Contrôle de la fonction des leucocytes

26 avril 2018 mis à jour par: Wolfgang Junger, Beth Israel Deaconess Medical Center
Le protocole consiste à prélever du sang périphérique de volontaires sains pour des études in vitro. Les objectifs de ces études in vitro sont de déterminer les mécanismes cellulaires et intracellulaires par lesquels la libération de solution saline hypertonique et d'ATP régulent les fonctions des neutrophiles et des lymphocytes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La bonne régulation de la fonction des leucocytes est essentielle pour la défense immunitaire et pour prévenir les maladies auto-immunes. De nombreux aspects de la régulation des cellules immunitaires sont inconnus. Une meilleure compréhension pourrait conduire à de nouvelles approches thérapeutiques pour améliorer la fonction immunitaire chez les patients souffrant de diverses maladies.

Les chercheurs ont découvert que les conditions hypertoniques régulent les fonctions des leucocytes par des mécanismes de rétroaction impliquant la libération d'ATP et les récepteurs purinergiques. Le but du protocole proposé est d'obtenir l'accès au sang périphérique de volontaires sains pour étudier plus en détail ces mécanismes de régulation complexes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02215
        • BIDMC

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Volontaires sains normaux

La description

Critère d'intégration:

  • tout volontaire en bonne santé

Critère d'exclusion:

  • grossesse
  • avoir besoin/consommer de la drogue
  • complications inflammatoires ou infectieuses

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Les cellules immunitaires seront étudiées in vitro pour en savoir plus sur les mécanismes de base de la signalisation des cellules immunitaires.
Délai: Le sang est prélevé au besoin; délai : indéfiniment. Sang utilisé entre 1 et 7 jours après le prélèvement sanguin.
Le but de cette étude est d'obtenir du sang de sujets sains (volontaires) pour des études in vitro afin d'explorer le fonctionnement des cellules immunitaires. Les cellules seront isolées et soumises à divers tests, y compris des stimuli qui simulent l'activation des cellules immunitaires dans la santé et la maladie. Les sujets ne seront soumis à aucun traitement. Seules certaines des cellules (leucocytes) du sang seront étudiées. Par exemple, les événements d'activation tels que la production de cytokines, la capacité des leucocytes (= cellules immunitaires) à détecter et à répondre aux produits bactériens seront évalués. Aucune information identifiable sur les sujets de l'étude ne sera conservée.
Le sang est prélevé au besoin; délai : indéfiniment. Sang utilisé entre 1 et 7 jours après le prélèvement sanguin.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Beth Israel Deaconess Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2007

Achèvement primaire (Réel)

15 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

15 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 janvier 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2017

Première publication (Estimation)

23 janvier 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 avril 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2018

Dernière vérification

1 avril 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2007P000215

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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