Kontrola funkce leukocytů
26. dubna 2018 aktualizováno: Wolfgang Junger, Beth Israel Deaconess Medical Center
Protokolem je odběr periferní krve od zdravých dobrovolníků pro studie in vitro.
Cílem těchto studií in vitro je určit buněčné a intracelulární mechanismy, kterými hypertonický fyziologický roztok a uvolňování ATP regulují funkce neutrofilů a lymfocytů.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Správná regulace funkce leukocytů je zásadní pro imunitní obranu a pro prevenci autoimunitních onemocnění. Mnoho aspektů regulace imunitních buněk není známo. Lepší porozumění by mohlo vést k novým terapeutickým přístupům ke zlepšení imunitní funkce u pacientů trpících různými nemocemi.
Výzkumníci zjistili, že hypertonické stavy regulují funkce leukocytů prostřednictvím mechanismů zpětné vazby zahrnujících uvolňování ATP a purinergní receptory. Účelem navrhovaného protokolu je získat přístup k periferní krvi od zdravých dobrovolníků za účelem podrobnějšího studia těchto komplexních regulačních mechanismů.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02215
- BIDMC
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Normální zdraví dobrovolníci
Popis
Kritéria pro zařazení:
- každý zdravý dobrovolník
Kritéria vyloučení:
- těhotenství
- potřebovat/užívat drogy
- zánětlivé nebo infekční komplikace
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Imunitní buňky budou studovány in vitro za účelem poznání základních mechanismů signalizace imunitních buněk.
Časové okno: Krev se odebírá podle potřeby; časový rámec: neurčitě. Krev použitá mezi 1-7 dny po odběru krve.
|
Účelem této studie je získat krev od zdravých subjektů (dobrovolníků) pro studie in vitro, aby se prozkoumalo, jak fungují imunitní buňky.
Buňky budou izolovány a podrobeny různým testům včetně stimulů, které simulují aktivaci imunitních buněk ve zdraví a nemoci.
Subjekty nebudou podrobeny žádné léčbě.
Budou studovány pouze některé buňky (leukocyty) v krvi.
Například budou hodnoceny aktivační děje, jako je produkce cytokinů, schopnost leukocytů (= imunitních buněk) detekovat a reagovat na bakteriální produkty.
O studijních předmětech nebudou uchovávány žádné identifikovatelné informace.
|
Krev se odebírá podle potřeby; časový rámec: neurčitě. Krev použitá mezi 1-7 dny po odběru krve.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2007
Primární dokončení (Aktuální)
15. prosince 2017
Dokončení studie (Aktuální)
15. prosince 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. ledna 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. ledna 2017
První zveřejněno (Odhad)
23. ledna 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. dubna 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. dubna 2018
Naposledy ověřeno
1. dubna 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2007P000215
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zánět, mozek
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityDokončenoMrtvice | Rozhraní Brain ComputerHongkong
-
Wright State UniversityZatím nenabírámeBolest hlavy | Bolest hlavy vyvolaná chladem | Brain Freeze | Cephalgie vyvolaná chladem
-
Neurolutions, Inc.Washington University School of MedicineZatím nenabírámeMrtvice | Hemiparéza | Spasticita jako pokračování mrtvice | Rozhraní Brain ComputerSpojené státy