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Controle da função leucocitária

26 de abril de 2018 atualizado por: Wolfgang Junger, Beth Israel Deaconess Medical Center
O protocolo consiste em colher sangue periférico de voluntários saudáveis ​​para estudos in vitro. Os objetivos desses estudos in vitro são determinar os mecanismos celulares e intracelulares pelos quais a solução salina hipertônica e a liberação de ATP regulam as funções dos neutrófilos e linfócitos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A regulação adequada da função leucocitária é fundamental para a defesa imunológica e para prevenir doenças autoimunes. Muitos aspectos da regulação das células imunes são desconhecidos. Uma melhor compreensão pode levar a novas abordagens terapêuticas para melhorar a função imunológica em pacientes que sofrem de várias doenças.

Os pesquisadores descobriram que as condições hipertônicas regulam as funções dos leucócitos por meio de mecanismos de feedback envolvendo liberação de ATP e receptores purinérgicos. O objetivo do protocolo proposto é obter acesso ao sangue periférico de voluntários saudáveis ​​para estudar esses mecanismos regulatórios complexos com mais detalhes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
        • BIDMC

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Voluntários saudáveis ​​normais

Descrição

Critério de inclusão:

  • qualquer voluntário saudável

Critério de exclusão:

  • gravidez
  • precisar/usar drogas
  • complicações inflamatórias ou infecciosas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Células imunes serão estudadas in vitro para aprender sobre mecanismos básicos de sinalização de células imunes.
Prazo: O sangue é coletado conforme necessário; prazo: por tempo indeterminado. Sangue usado entre 1-7 dias após a coleta de sangue.
O objetivo deste estudo é obter sangue de indivíduos saudáveis ​​(voluntários) para estudos in vitro para explorar como as células imunes funcionam. As células serão isoladas e submetidas a vários testes, incluindo estímulos que simulam a ativação de células imunes na saúde e na doença. Os indivíduos não serão submetidos a nenhum tratamento. Apenas algumas das células (leucócitos) no sangue serão estudadas. Por exemplo, eventos de ativação como a produção de citocinas, a capacidade dos leucócitos (=células imunes) para detectar e responder a produtos bacterianos serão avaliados. Nenhuma informação identificável sobre os sujeitos do estudo será mantida.
O sangue é coletado conforme necessário; prazo: por tempo indeterminado. Sangue usado entre 1-7 dias após a coleta de sangue.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2007

Conclusão Primária (Real)

15 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

15 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de janeiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de janeiro de 2017

Primeira postagem (Estimativa)

23 de janeiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de abril de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de abril de 2018

Última verificação

1 de abril de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 2007P000215

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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