Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A leukocita funkció szabályozása

2018. április 26. frissítette: Wolfgang Junger, Beth Israel Deaconess Medical Center
A protokoll szerint egészséges önkéntesekből perifériás vért vesznek in vitro vizsgálatokhoz. Ezen in vitro vizsgálatok célja azoknak a celluláris és intracelluláris mechanizmusoknak a meghatározása, amelyek révén a hipertóniás sóoldat és az ATP felszabadulás szabályozza a neutrofil és limfociták működését.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A leukociták működésének megfelelő szabályozása kritikus fontosságú az immunvédelem és az autoimmun betegségek megelőzésében. Az immunsejtek szabályozásának számos vonatkozása ismeretlen. A jobb megértés új terápiás megközelítésekhez vezethet a különböző betegségekben szenvedő betegek immunfunkciójának javítására.

A kutatók azt találták, hogy a hipertóniás állapotok visszacsatolási mechanizmusokon keresztül szabályozzák a leukociták működését, beleértve az ATP felszabadulását és a purinerg receptorokat. A javasolt protokoll célja, hogy egészséges önkéntesek perifériás véréhez juttassák ezeket a komplex szabályozási mechanizmusokat részletesebben.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Normális egészséges önkéntesek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • bármely egészséges önkéntes

Kizárási kritériumok:

  • terhesség
  • kábítószer-szükséglet/használat
  • gyulladásos vagy fertőző szövődmények

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az immunsejteket in vitro tanulmányozzák, hogy megismerjék az immunsejtek jelátvitelének alapvető mechanizmusait.
Időkeret: Szükség szerint vért vesznek; időkeret: határozatlan ideig. A vért a vérvétel után 1-7 nappal használják fel.
Ennek a vizsgálatnak az a célja, hogy egészséges alanyoktól (önkéntesektől) vért nyerjünk az immunsejtek működésének feltárására szolgáló in vitro vizsgálatokhoz. A sejteket izolálják, és különféle teszteknek vetik alá, beleértve azokat az ingereket is, amelyek szimulálják az immunsejtek aktiválását egészségben és betegségben. Az alanyokat semmilyen kezelésnek nem vetik alá. Csak a vérben lévő sejtek (leukociták) egy részét vizsgálják. Például értékelni kell az olyan aktivációs eseményeket, mint a citokintermelés, a leukociták (=immunsejtek) azon képessége, hogy detektálják és reagáljanak a bakteriális termékekre. A tantárgyakról nem tárolunk azonosítható információkat.
Szükség szerint vért vesznek; időkeret: határozatlan ideig. A vért a vérvétel után 1-7 nappal használják fel.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Beth Israel Deaconess Medical Center

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. december 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. december 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. január 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. január 20.

Első közzététel (Becslés)

2017. január 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. április 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. április 26.

Utolsó ellenőrzés

2018. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2007P000215

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel