Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kontroll av leukocyttfunksjon

26. april 2018 oppdatert av: Wolfgang Junger, Beth Israel Deaconess Medical Center
Protokollen er å ta ut perifert blod fra friske frivillige for in vitro-studier. Målet med disse in vitro-studiene er å bestemme de cellulære og intracellulære mekanismene som hypertonisk saltvann og ATP-frigjøring regulerer nøytrofile og lymfocyttfunksjoner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Riktig regulering av leukocyttfunksjonen er avgjørende for immunforsvaret og for å forhindre autoimmune sykdommer. Mange aspekter ved immuncelleregulering er ukjente. En bedre forståelse kan føre til nye terapeutiske tilnærminger for å forbedre immunfunksjonen hos pasienter som lider av ulike sykdommer.

Forskerne har funnet at hypertoniske tilstander regulerer leukocyttfunksjoner gjennom tilbakemeldingsmekanismer som involverer ATP-frigjøring og purinerge reseptorer. Formålet med den foreslåtte protokollen er å få tilgang til perifert blod fra friske frivillige for å studere disse komplekse reguleringsmekanismene mer detaljert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02215
        • BIDMC

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Normale friske frivillige

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • enhver frisk frivillig

Ekskluderingskriterier:

  • svangerskap
  • trenger/bruker rusmidler
  • inflammatoriske eller smittsomme komplikasjoner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Immunceller vil bli studert in vitro for å lære om grunnleggende mekanismer for immuncellesignalering.
Tidsramme: Blod samles etter behov; tidsramme: på ubestemt tid. Blod brukt mellom 1-7 dager etter bloduttak.
Formålet med denne studien er å få blod fra friske forsøkspersoner (frivillige) for in vitro-studier for å utforske hvordan immunceller fungerer. Celler vil bli isolert og gjenstand for ulike tester inkludert stimuli som simulerer immuncelleaktivering i helse og sykdom. Forsøkspersoner vil ikke bli utsatt for noen behandlinger. Bare noen av cellene (leukocyttene) i blodet vil bli studert. For eksempel vil aktiveringshendelser som cytokinproduksjon, evnen til leukocytter (=immunceller) til å oppdage og reagere på bakterieprodukter vurderes. Ingen identifiserbar informasjon om studieemner vil bli oppbevart.
Blod samles etter behov; tidsramme: på ubestemt tid. Blod brukt mellom 1-7 dager etter bloduttak.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Beth Israel Deaconess Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2007

Primær fullføring (Faktiske)

15. desember 2017

Studiet fullført (Faktiske)

15. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. januar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. januar 2017

Først lagt ut (Anslag)

23. januar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. april 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. april 2018

Sist bekreftet

1. april 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2007P000215

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Betennelse, hjerne

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Algeria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere