Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kontroll av leukocytfunktionen

26 april 2018 uppdaterad av: Wolfgang Junger, Beth Israel Deaconess Medical Center
Protokollet är att ta perifert blod från friska frivilliga för in vitro-studier. Syftet med dessa in vitro-studier är att fastställa de cellulära och intracellulära mekanismerna genom vilka hypertonisk saltlösning och ATP-frisättning reglerar neutrofil- och lymfocytfunktioner.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Korrekt reglering av leukocytfunktionen är avgörande för immunförsvaret och för att förhindra autoimmuna sjukdomar. Många aspekter av immuncellsreglering är okända. En bättre förståelse skulle kunna leda till nya terapeutiska metoder för att förbättra immunfunktionen hos patienter som lider av olika sjukdomar.

Forskarna har funnit att hypertona tillstånd reglerar leukocytfunktioner genom återkopplingsmekanismer som involverar ATP-frisättning och purinerga receptorer. Syftet med det föreslagna protokollet är att få tillgång till perifert blod från friska frivilliga för att studera dessa komplexa regleringsmekanismer mer i detalj.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02215
        • BIDMC

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Normala friska frivilliga

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • någon frisk volontär

Exklusions kriterier:

  • graviditet
  • behöva/använda droger
  • inflammatoriska eller infektiösa komplikationer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Immunceller kommer att studeras in vitro för att lära sig om grundläggande mekanismer för immuncellssignalering.
Tidsram: Blod samlas in vid behov; tidsram: på obestämd tid. Blod används mellan 1-7 dagar efter blodtagningar.
Syftet med denna studie är att få blod från friska försökspersoner (frivilliga) för in vitro-studier för att utforska hur immunceller fungerar. Celler kommer att isoleras och utsättas för olika tester inklusive stimuli som simulerar immuncellsaktivering i hälsa och sjukdom. Försökspersoner kommer inte att utsättas för några behandlingar. Endast några av cellerna (leukocyterna) i blodet kommer att studeras. Till exempel kommer aktiveringshändelser som cytokinproduktion, förmågan hos leukocyter (=immunceller) att upptäcka och svara på bakterieprodukter att bedömas. Ingen identifierbar information om studieämnen kommer att sparas.
Blod samlas in vid behov; tidsram: på obestämd tid. Blod används mellan 1-7 dagar efter blodtagningar.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Beth Israel Deaconess Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

15 december 2017

Avslutad studie (Faktisk)

15 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 januari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 januari 2017

Första postat (Uppskatta)

23 januari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 april 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2018

Senast verifierad

1 april 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2007P000215

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Inflammation, hjärna

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera