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Kontrolle der Leukozytenfunktion

26. April 2018 aktualisiert von: Wolfgang Junger, Beth Israel Deaconess Medical Center
Das Protokoll besteht darin, gesunden Freiwilligen peripheres Blut für In-vitro-Studien zu entnehmen. Ziel dieser In-vitro-Studien ist es, die zellulären und intrazellulären Mechanismen zu bestimmen, durch die hypertone Kochsalzlösung und die ATP-Freisetzung die Funktionen von Neutrophilen und Lymphozyten regulieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die richtige Regulierung der Leukozytenfunktion ist entscheidend für die Immunabwehr und die Vorbeugung von Autoimmunerkrankungen. Viele Aspekte der Immunzellregulation sind unbekannt. Ein besseres Verständnis könnte zu neuen Therapieansätzen zur Verbesserung der Immunfunktion bei Patienten mit verschiedenen Krankheiten führen.

Die Forscher haben herausgefunden, dass hypertonische Zustände die Leukozytenfunktionen durch Rückkopplungsmechanismen regulieren, an denen die ATP-Freisetzung und purinerge Rezeptoren beteiligt sind. Der Zweck des vorgeschlagenen Protokolls besteht darin, Zugang zu peripherem Blut gesunder Freiwilliger zu erhalten, um diese komplexen Regulierungsmechanismen detaillierter zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Normale gesunde Freiwillige

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • jeder gesunde Freiwillige

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft
  • Drogen benötigen/konsumieren
  • entzündliche oder infektiöse Komplikationen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Immunzellen werden in vitro untersucht, um mehr über die grundlegenden Mechanismen der Signalübertragung von Immunzellen zu erfahren.
Zeitfenster: Bei Bedarf wird Blut gesammelt; Zeitrahmen: auf unbestimmte Zeit. Blut wird zwischen 1 und 7 Tagen nach der Blutentnahme verwendet.
Der Zweck dieser Studie besteht darin, Blut von gesunden Probanden (Freiwilligen) für In-vitro-Studien zu gewinnen, um die Funktionsweise von Immunzellen zu untersuchen. Zellen werden isoliert und verschiedenen Tests unterzogen, darunter Reize, die die Aktivierung von Immunzellen bei Gesundheit und Krankheit simulieren. Die Probanden werden keiner Behandlung unterzogen. Es werden nur einige der Zellen (Leukozyten) im Blut untersucht. Beispielsweise werden Aktivierungsereignisse wie die Zytokinproduktion und die Fähigkeit von Leukozyten (=Immunzellen), bakterielle Produkte zu erkennen und darauf zu reagieren, bewertet. Es werden keine identifizierbaren Informationen über die Studienteilnehmer gespeichert.
Bei Bedarf wird Blut gesammelt; Zeitrahmen: auf unbestimmte Zeit. Blut wird zwischen 1 und 7 Tagen nach der Blutentnahme verwendet.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Beth Israel Deaconess Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Januar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Januar 2017

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Januar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. April 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. April 2018

Zuletzt verifiziert

1. April 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2007P000215

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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