Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Контроль функции лейкоцитов

26 апреля 2018 г. обновлено: Wolfgang Junger, Beth Israel Deaconess Medical Center
Протокол заключается в заборе периферической крови у здоровых добровольцев для исследований in vitro. Целью этих исследований in vitro является определение клеточных и внутриклеточных механизмов, с помощью которых гипертонический раствор и высвобождение АТФ регулируют функции нейтрофилов и лимфоцитов.

Обзор исследования

Подробное описание

Правильная регуляция функции лейкоцитов имеет решающее значение для иммунной защиты и предотвращения аутоиммунных заболеваний. Многие аспекты регуляции иммунных клеток неизвестны. Лучшее понимание может привести к новым терапевтическим подходам для улучшения иммунной функции у пациентов, страдающих различными заболеваниями.

Исследователи обнаружили, что гипертонические состояния регулируют функции лейкоцитов посредством механизмов обратной связи, включающих высвобождение АТФ и пуринергические рецепторы. Целью предлагаемого протокола является получение доступа к периферической крови здоровых добровольцев для более подробного изучения этих сложных регуляторных механизмов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Нормальные здоровые добровольцы

Описание

Критерии включения:

  • любой здоровый доброволец

Критерий исключения:

  • беременность
  • потребность/употребление наркотиков
  • воспалительные или инфекционные осложнения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Иммунные клетки будут изучать in vitro, чтобы узнать об основных механизмах передачи сигналов иммунными клетками.
Временное ограничение: Кровь берется по мере необходимости; срок: бессрочно. Кровь используется в течение 1-7 дней после забора крови.
Целью этого исследования является получение крови от здоровых субъектов (добровольцев) для исследований in vitro, чтобы изучить, как функционируют иммунные клетки. Клетки будут изолированы и подвергнуты различным тестам, включая стимулы, имитирующие активацию иммунных клеток в норме и при болезни. Субъекты не будут подвергаться никакому лечению. Будут изучены только некоторые клетки (лейкоциты) в крови. Например, будут оцениваться события активации, такие как продукция цитокинов, способность лейкоцитов (= иммунных клеток) обнаруживать бактериальные продукты и реагировать на них. Никакая идентифицирующая информация об субъектах исследования не будет храниться.
Кровь берется по мере необходимости; срок: бессрочно. Кровь используется в течение 1-7 дней после забора крови.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 января 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 января 2017 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 апреля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 апреля 2018 г.

Последняя проверка

1 апреля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2007P000215

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться