Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leukosyyttien toiminnan hallinta

torstai 26. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Wolfgang Junger, Beth Israel Deaconess Medical Center
Protokollana on ottaa perifeeristä verta terveiltä vapaaehtoisilta in vitro -tutkimuksia varten. Näiden in vitro -tutkimusten tavoitteena on määrittää solujen ja solunsisäiset mekanismit, joilla hypertoninen suolaliuos ja ATP:n vapautuminen säätelevät neutrofiilien ja lymfosyyttien toimintaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Leukosyyttien toiminnan asianmukainen säätely on kriittistä immuunipuolustukselle ja autoimmuunisairauksien estämiselle. Monia immuunisolusäätelyn näkökohtia ei tunneta. Parempi ymmärrys voisi johtaa uusiin terapeuttisiin lähestymistapoihin immuunitoiminnan parantamiseksi potilailla, jotka kärsivät erilaisista sairauksista.

Tutkijat ovat havainneet, että hypertoniset tilat säätelevät leukosyyttien toimintaa takaisinkytkentämekanismien kautta, joihin liittyy ATP:n vapautuminen ja purinergiset reseptorit. Ehdotetun protokollan tarkoituksena on saada perifeeristä verta terveiltä vapaaehtoisilta näiden monimutkaisten säätelymekanismien tutkimiseksi yksityiskohtaisemmin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
        • BIDMC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Normaalit terveet vapaaehtoiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaikki terveet vapaaehtoiset

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaus
  • huumeiden tarvetta/käyttöä
  • tulehdukselliset tai infektiokomplikaatiot

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Immuunisoluja tutkitaan in vitro saadakseen tietoa immuunisolujen signaloinnin perusmekanismeista.
Aikaikkuna: Veri kerätään tarpeen mukaan; aikaraja: toistaiseksi. Veri käytetty 1-7 päivää verenoton jälkeen.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on saada verta terveiltä koehenkilöiltä (vapaaehtoisilta) in vitro -tutkimuksia varten immuunisolujen toiminnan selvittämiseksi. Solut eristetään ja niille tehdään erilaisia ​​testejä, mukaan lukien ärsykkeet, jotka simuloivat immuunisolujen aktivoitumista terveydessä ja sairaudessa. Koehenkilöille ei suoriteta mitään hoitoja. Vain osa veren soluista (leukosyyttejä) tutkitaan. Esimerkiksi aktivaatiotapahtumat, kuten sytokiinien tuotanto, leukosyyttien (= immuunisolujen) kyky havaita bakteerituotteita ja reagoida niihin, arvioidaan. Opintoaineista ei säilytetä tunnistettavia tietoja.
Veri kerätään tarpeen mukaan; aikaraja: toistaiseksi. Veri käytetty 1-7 päivää verenoton jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Beth Israel Deaconess Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. tammikuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 23. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2007P000215

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tulehdus, aivot

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belarus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa