Kontrola funkcji leukocytów
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Właściwa regulacja funkcji leukocytów ma kluczowe znaczenie dla obrony immunologicznej i zapobiegania chorobom autoimmunologicznym. Wiele aspektów regulacji komórek odpornościowych jest nieznanych. Lepsze zrozumienie może prowadzić do nowych podejść terapeutycznych do poprawy funkcji odpornościowych u pacjentów cierpiących na różne choroby.
Badacze odkryli, że warunki hipertoniczne regulują funkcje leukocytów poprzez mechanizmy sprzężenia zwrotnego obejmujące uwalnianie ATP i receptory purynergiczne. Celem proponowanego protokołu jest uzyskanie dostępu do krwi obwodowej zdrowych ochotników w celu bardziej szczegółowego zbadania tych złożonych mechanizmów regulacyjnych.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
- BIDMC
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- każdy zdrowy ochotnik
Kryteria wyłączenia:
- ciąża
- potrzebujące/zażywające narkotyki
- powikłania zapalne lub infekcyjne
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Komórki odpornościowe będą badane in vitro, aby poznać podstawowe mechanizmy przekazywania sygnałów przez komórki odpornościowe.
Ramy czasowe: Krew jest pobierana w razie potrzeby; ramy czasowe: bezterminowe. Krew wykorzystana w ciągu 1-7 dni po pobraniu krwi.
|
Celem tego badania jest uzyskanie krwi od zdrowych osób (ochotników) do badań in vitro w celu zbadania, jak funkcjonują komórki odpornościowe.
Komórki zostaną wyizolowane i poddane różnym testom, w tym bodźcom symulującym aktywację komórek układu odpornościowego w stanie zdrowia iw chorobie.
Pacjenci nie będą poddawani żadnym zabiegom.
Badane będą tylko niektóre komórki (leukocyty) we krwi.
Oceniane będą na przykład zdarzenia aktywacji, takie jak wytwarzanie cytokin, zdolność leukocytów (=komórek odpornościowych) do wykrywania i reagowania na produkty bakteryjne.
Żadne informacje umożliwiające identyfikację osób objętych badaniem nie będą przechowywane.
|
Krew jest pobierana w razie potrzeby; ramy czasowe: bezterminowe. Krew wykorzystana w ciągu 1-7 dni po pobraniu krwi.
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2007P000215
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .