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Controllo della funzione dei leucociti

26 aprile 2018 aggiornato da: Wolfgang Junger, Beth Israel Deaconess Medical Center
Il protocollo consiste nel prelevare sangue periferico da volontari sani per gli studi in vitro. Gli obiettivi di questi studi in vitro sono determinare i meccanismi cellulari e intracellulari mediante i quali la soluzione salina ipertonica e il rilascio di ATP regolano le funzioni dei neutrofili e dei linfociti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La corretta regolazione della funzione dei leucociti è fondamentale per la difesa immunitaria e per prevenire le malattie autoimmuni. Molti aspetti della regolazione delle cellule immunitarie sono sconosciuti. Una migliore comprensione potrebbe portare a nuovi approcci terapeutici per migliorare la funzione immunitaria nei pazienti affetti da varie malattie.

I ricercatori hanno scoperto che le condizioni ipertoniche regolano le funzioni dei leucociti attraverso meccanismi di feedback che coinvolgono il rilascio di ATP e i recettori purinergici. Lo scopo del protocollo proposto è quello di ottenere l'accesso al sangue periferico da volontari sani per studiare in modo più dettagliato questi complessi meccanismi regolatori.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
        • BIDMC

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Normali volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • qualsiasi volontario sano

Criteri di esclusione:

  • gravidanza
  • bisogno/uso di droghe
  • complicanze infiammatorie o infettive

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Le cellule immunitarie saranno studiate in vitro per conoscere i meccanismi di base della segnalazione delle cellule immunitarie.
Lasso di tempo: Il sangue viene raccolto secondo necessità; periodo di tempo: a tempo indeterminato. Sangue utilizzato tra 1 e 7 giorni dopo i prelievi.
Lo scopo di questo studio è ottenere sangue da soggetti sani (volontari) per studi in vitro per esplorare come funzionano le cellule immunitarie. Le cellule saranno isolate e sottoposte a vari test tra cui stimoli che simulano l'attivazione delle cellule immunitarie in condizioni di salute e malattia. I soggetti non saranno sottoposti ad alcun trattamento. Verranno studiate solo alcune delle cellule (leucociti) nel sangue. Ad esempio, saranno valutati eventi di attivazione come la produzione di citochine, la capacità dei leucociti (=cellule immunitarie) di rilevare e rispondere ai prodotti batterici. Non verranno conservate informazioni identificabili sui soggetti dello studio.
Il sangue viene raccolto secondo necessità; periodo di tempo: a tempo indeterminato. Sangue utilizzato tra 1 e 7 giorni dopo i prelievi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Beth Israel Deaconess Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2007

Completamento primario (Effettivo)

15 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

15 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 gennaio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 gennaio 2017

Primo Inserito (Stima)

23 gennaio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 aprile 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2007P000215

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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