Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Controle van leukocytenfunctie

26 april 2018 bijgewerkt door: Wolfgang Junger, Beth Israel Deaconess Medical Center
Het protocol is om perifeer bloed af te nemen van gezonde vrijwilligers voor in vitro studies. Het doel van deze in vitro-onderzoeken is het bepalen van de cellulaire en intracellulaire mechanismen waarmee hypertone zoutoplossing en ATP-afgifte de neutrofielen- en lymfocytenfuncties reguleren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De juiste regulering van de leukocytenfunctie is van cruciaal belang voor de afweer van het immuunsysteem en om auto-immuunziekten te voorkomen. Veel aspecten van de regulatie van immuuncellen zijn onbekend. Een beter begrip zou kunnen leiden tot nieuwe therapeutische benaderingen om de immuunfunctie te verbeteren bij patiënten die aan verschillende ziekten lijden.

De onderzoekers hebben ontdekt dat hypertone aandoeningen de leukocytenfuncties reguleren door middel van feedbackmechanismen waarbij ATP-afgifte en purinerge receptoren betrokken zijn. Het doel van het voorgestelde protocol is om toegang te krijgen tot perifeer bloed van gezonde vrijwilligers om deze complexe regulatiemechanismen in meer detail te bestuderen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02215
        • BIDMC

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Normale gezonde vrijwilligers

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • elke gezonde vrijwilliger

Uitsluitingscriteria:

  • zwangerschap
  • drugs nodig hebben/gebruiken
  • inflammatoire of infectieuze complicaties

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Immuuncellen zullen in vitro worden bestudeerd om meer te weten te komen over de basismechanismen van immuuncelsignalering.
Tijdsspanne: Bloed wordt verzameld als dat nodig is; tijdsbestek: voor onbepaalde tijd. Bloed gebruikt tussen 1-7 dagen na bloedafname.
Het doel van deze studie is om bloed te verkrijgen van gezonde proefpersonen (vrijwilligers) voor in vitro studies om te onderzoeken hoe immuuncellen werken. Cellen zullen worden geïsoleerd en onderworpen aan verschillende tests, waaronder stimuli die de activering van immuuncellen simuleren bij gezondheid en ziekte. Onderwerpen zullen niet worden onderworpen aan behandelingen. Slechts enkele cellen (leukocyten) in het bloed worden bestudeerd. Activeringsgebeurtenissen zoals cytokineproductie, het vermogen van leukocyten (= immuuncellen) om bacteriële producten te detecteren en erop te reageren, zullen bijvoorbeeld worden beoordeeld. Er wordt geen identificeerbare informatie over proefpersonen bewaard.
Bloed wordt verzameld als dat nodig is; tijdsbestek: voor onbepaalde tijd. Bloed gebruikt tussen 1-7 dagen na bloedafname.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Beth Israel Deaconess Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 december 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 januari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 januari 2017

Eerst geplaatst (Schatting)

23 januari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 april 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 april 2018

Laatst geverifieerd

1 april 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2007P000215

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ontsteking, hersenen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Luxembourg

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren