Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kontrol af leukocytfunktionen

26. april 2018 opdateret af: Wolfgang Junger, Beth Israel Deaconess Medical Center
Protokollen er at udtage perifert blod fra raske frivillige til in vitro undersøgelser. Formålet med disse in vitro undersøgelser er at bestemme de cellulære og intracellulære mekanismer, hvorved hypertonisk saltvand og ATP-frigivelse regulerer neutrofil- og lymfocytfunktioner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Den korrekte regulering af leukocytfunktionen er afgørende for immunforsvaret og for at forhindre autoimmune sygdomme. Mange aspekter af immuncelleregulering er ukendte. En bedre forståelse kunne føre til nye terapeutiske tilgange til at forbedre immunfunktionen hos patienter, der lider af forskellige sygdomme.

Forskerne har fundet ud af, at hypertoniske tilstande regulerer leukocytfunktioner gennem feedbackmekanismer, der involverer ATP-frigivelse og purinerge receptorer. Formålet med den foreslåede protokol er at få adgang til perifert blod fra raske frivillige for at studere disse komplekse reguleringsmekanismer mere detaljeret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
        • BIDMC

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Normale raske frivillige

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • enhver sund frivillig

Ekskluderingskriterier:

  • graviditet
  • behov for/bruger stoffer
  • inflammatoriske eller infektiøse komplikationer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Immunceller vil blive studeret in vitro for at lære om grundlæggende mekanismer for immuncellesignalering.
Tidsramme: Blod opsamles efter behov; tidsramme: på ubestemt tid. Blod brugt mellem 1-7 dage efter blodudtagning.
Formålet med denne undersøgelse er at få blod fra raske forsøgspersoner (frivillige) til in vitro undersøgelser for at undersøge, hvordan immunceller fungerer. Celler vil blive isoleret og udsat for forskellige tests, herunder stimuli, der simulerer immuncelleaktivering i sundhed og sygdom. Forsøgspersoner vil ikke blive udsat for nogen behandlinger. Kun nogle af cellerne (leukocytter) i blodet vil blive undersøgt. For eksempel vil aktiveringshændelser som cytokinproduktion, leukocytters (=immuncellers) evne til at detektere og reagere på bakterielle produkter blive vurderet. Der vil ikke blive opbevaret identificerbare oplysninger om studieemner.
Blod opsamles efter behov; tidsramme: på ubestemt tid. Blod brugt mellem 1-7 dage efter blodudtagning.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Beth Israel Deaconess Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. december 2017

Studieafslutning (Faktiske)

15. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. januar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. januar 2017

Først opslået (Skøn)

23. januar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. april 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. april 2018

Sidst verificeret

1. april 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2007P000215

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Betændelse, hjerne

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner