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Cross Country Poling Entraînement des habiletés motrices spécifiques et de la force. (CPMST)

21 septembre 2021 mis à jour par: University of South-Eastern Norway

Entraînement des habiletés motrices et de la force ; Importance pour la technique, l'économie de travail et la performance temporelle dans les courses de fond

L'entraînement des habiletés motrices et/ou de la force affectera-t-il la technique, l'économie de travail et les performances en termes de temps dans les courses de cross-country ? Les skieurs de fond de compétition (âgés de 16 à 30 ans) effectueront une intervention d'entraînement de 10 semaines. Ils seront randomisés dans l'un des trois groupes suivants : un entraînement moteur spécifique au poing 3 fois par semaine en plus de leur entraînement régulier, un entraînement de force maximale 3 fois par semaine en plus de leur entraînement régulier et un groupe témoin qui n'effectuent que leur entraînement régulier entraînement. Avant et après l'intervention, tous les participants effectueront des tests de VO2max (course), VO2max (poling), économie de travail (poling), analyse vidéo et unité de mesure inertielle (IMU) de la technique de poling, test de performance temporelle (poling), habileté motrice tests et tests de résistance maximale.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Entraînement des habiletés motrices et de la force maximale ; Importance pour la technique, l'économie de travail et la performance temporelle dans le ski de fond Objet L'utilisation relative de la perche en ski de fond classique a augmenté au cours des dernières années. (Danielsen et al 2015). À la suite de cette performance de poing est devenue de plus en plus importante pour toutes les performances de ski de fond classique. La performance de polarisation avec les meilleures compétences techniques possibles, impliquant une vitesse élevée avec un coût énergétique (C) le plus faible possible, devrait donc être bénéfique. Des recherches antérieures (Østerås et al 2002) ont montré une amélioration de l'économie de travail dans la frappe après un entraînement de force maximale (MST). À la connaissance des enquêteurs, l'effet de l'entraînement des habiletés motrices (MOT) sur C n'a pas été étudié auparavant. Dans cette étude, MOT et MST seront donc étudiés (dans deux groupes différents de skieurs de fond), comment ils peuvent affecter la technique de frappe, le C, le seuil de lactate (LT) et la performance de frappe. Les résultats de cette étude peuvent donner un aperçu et des connaissances supplémentaires dans la pratique de la formation basée sur la science.

Le but de cette étude est donc de rechercher si :

  1. Le MOT entraîne des changements techniques dans le poling ?
  2. Le MST entraîne-t-il des changements techniques dans le poling ?
  3. MOT améliore C en poling?
  4. MST améliore C dans la polarisation ?
  5. les changements de 1 à 4 améliorent les performances de temps dans le poling ?

Afin d'étudier cela, des skieurs de fond de compétition (âgés de 16 à 30 ans) effectueront une intervention d'entraînement de 10 semaines. Ils seront randomisés dans l'un des trois groupes suivants : entraînement spécifique à la motricité (10-12 x 3 répétitions maximum, RM) dans des exercices de cross-country spécifiques conçus 3 fois par semaine en plus de leur entraînement régulier. De plus, un entraînement de force maximale en squat, dead lift, bench press, bench pull et pull down (2-5 x 3 répétitions RM) 3 fois par semaine en plus de leur entraînement régulier et un groupe témoin qui n'effectuent que leur entraînement régulier. Avant et après l'intervention, tous les participants effectueront des tests de VO2max (course), VO2max (poling), économie de travail (poling), analyses vidéo et IMU de la technique de poling, test de performance temporelle (poling), tests de motricité et tests de force maximale .

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Telemark
      • Bø, Telemark, Norvège, 3800
        • Telemark UC

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 30 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • athlètes de cross-country en bonne santé et compétitifs âgés de 16 à 30 ans

Critère d'exclusion:

  • contre-indications à l'entraînement en force maximale et aux tests de force et d'endurance

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement à la motricité
intervention de formation. Exercices de motricité en intérieur spécifiques au poling effectués 3 fois par semaine pendant 10 semaines en plus de l'entraînement régulier
entraînement de force motrice spécifique au cross-country
Expérimental: Entraînement de force maximal
intervention de formation. Exercices de force maximale effectués 3 fois par semaine pendant 10 semaines en plus de l'entraînement régulier
entraînement général de la force maximale
Expérimental: Groupe de contrôle
Seulement une formation régulière
formation régulière

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Contre-la-montre sur piste goudronnée de ski à roulettes
Délai: 10 semaines
Secondes utilisées dans une piste de 6 km.
10 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Analyses vidéo de la technique
Délai: 10 semaines
Angles articulaires. Mesure de résultat unique.
10 semaines
Analyses de vitesse angulaire à l'aide d'IMU (dispositifs de mouvement inertiel)
Délai: 10 semaines
Degré/seconde à l'aide du gyromètre du système Musclelab d'Ergotest Technology. Mesure de résultat unique.
10 semaines
Analyses de la force externe (N) dans les pôles lors du poling
Délai: 10 semaines
Mesures de force à l'aide du système Musclelab d'Ergotest Technology. Mesure de résultat unique.
10 semaines
Résistance maximale à l'arrachement (RM/kg)
Délai: 10 semaines
Kilos en pulldown. Mesure de résultat unique.
10 semaines
Force maximale de la presse à cuisses (RM/kg)
Délai: 10 semaines
Kilos en presse-jambes. Mesure de résultat unique.
10 semaines
Puissance de tirage maximale (Watt)
Délai: 10 semaines
Watts en pulldown grâce à l'utilisation de Musclelab.System (Ergotest Technology). Mesure de résultat unique.
10 semaines
Puissance maximale de presse-jambes (Watt)
Délai: 10 semaines
Watts en leggpress grâce à l'utilisation de Musclelab.System (Ergotest Technology). Mesure de résultat unique.
10 semaines
Absorption maximale d'oxygène (VO2max, ml/kg/min) lors de la course sur tapis roulant
Délai: 10 semaines
Protocoles incrémentiels ergospirométriques (rampe) utilisant Cortex Metalyzer. Mesure de résultat unique.
10 semaines
Absorption maximale d'oxygène (VO2max, ml/kg/min) en poing sur tapis roulant
Délai: 10 semaines
Protocoles incrémentiels ergospirométriques (rampe) utilisant Cortex Metalyzer. Mesure de résultat unique.
10 semaines
Seuil de lactate (mmol/L sang) en poing sur tapis roulant
Délai: 10 semaines
Mesure du lactate à l'aide de Lactate Scout (EKF Diagnostics) dans différentes périodes de travail sous-maximales jusqu'au point atteignant les valeurs d'échauffement plus 2,3 mmol/L. Mesure de résultat unique.
10 semaines
Économie de Poling
Délai: 10 semaines
Mesure de la consommation d'oxygène par mètre poling. Mesure de résultat unique.
10 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Arnstein Sunde, MSC, Telemark UC
  • Chaise d'étude: Øyvind Støren, PhD, Telemark UC

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 juin 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mai 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2017

Première publication (Réel)

13 mars 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 septembre 2021

Dernière vérification

1 mai 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CPMST

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

prévu publié dans une revue à comité de lecture

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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