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Effets de différents protocoles d'entraînement physique sur les niveaux de force musculaire et de capacité fonctionnelle

21 mars 2017 mis à jour par: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Effets de différents protocoles d'entraînement physique sur les niveaux de force musculaire et de capacité fonctionnelle chez les patients atteints d'artériopathie périphérique : un essai clinique randomisé

Introduction : la maladie artérielle périphérique obstructive est une affection qui touche environ 15 % de la population mondiale interférant sur la force musculaire, la qualité de vie et la capacité fonctionnelle des patients.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Objectif de l'étude : évaluer trois méthodes d'entraînement physique (entraînement en force, entraînement aérobie et entraînement par stimulation électrique) en termes de force musculaire, de capacité fonctionnelle et de qualité de vie de patients atteints d'artériopathie obstructive périphérique

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

73

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brésil, 90640030
        • Recrutement
        • Hospital de Clínicas de Porto Alegre
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Antonio C Santos, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic de PAD et IC.
  • Âge de 40 à 80 ans.
  • Stade I et II de Fontaine.
  • Symptômes de claudication intermittente depuis au moins 3 mois avec index brachial au repos ≤ 0,90 sur 1 ou 2 jambes

Critère d'exclusion:

  • Ischémie critique d'un des membres inférieurs.
  • Ulcères modérés ou sévères dans l'un des membres inférieurs. Problèmes orthopédiques qui empêchent l'exercice ou l'évaluation.
  • Participation à d'autres études avec rééducation.
  • Diminution de l'hypertension artérielle.
  • Diabète décompensé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Stimulation électrique

L'entraînement avec électrostimulation sera effectué avec l'intensité suivante :

Courant de moyenne fréquence : 2.500Hz Fréquence de modulation : jusqu'à 50Hz Temps marche/arrêt : 1: 2 Temps moyen de session 10 à 15 min Être appliqué dans les mêmes groupes musculaires qui seront entraînés dans le groupe qui effectuera l'entraînement en force.

formation à l'électrostimulation
Expérimental: L'entraînement en force
Il y aura 10 exercices : membres supérieurs : Décubitus dorsal avec haltères ; Traction de poulie haute ; Fil alterné avec des haltères; Test d'haltères triceps ; Membres inférieurs : extenseur du genou, accroupi avec le poids du corps, flexion plantaire, flexion du genou et dorsiflexion plantaire. La durée des séances sera de 45 minutes à une heure 2 fois par semaine totalisant à la fin des 12 semaines, 24 séances de musculation.
groupe de musculation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
test d'effort cardiopulmonaire
Délai: 13 mois
évaluer la capacité fonctionnelle
13 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire WHOQOL
Délai: 13 mois
qualité de vie
13 mois
Échographie brachiale
Délai: 13 mois
fonction endothéliale
13 mois
Échelle analogique de la douleur
Délai: 13 mois
évaluer l'intensité de la douleur
13 mois
Test de résistance maximale de répétition (1RM)
Délai: 13 mois
évaluer la force musculaire
13 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Antonio C Santos, PhD, Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 mars 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2017

Première publication (Réel)

27 mars 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mars 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2017

Dernière vérification

1 mars 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Maladie artérielle périphérique

Essais cliniques sur Stimulation électrique

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